Меню
Набор скоро начнётся NCT06215612

ctDNA and MRI Parameters in Head and Neck Cancer

Без фазы С лечением Head and Neck Neoplasms Carcinoma, Squamous

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood draw, MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Head and Neck Neoplasms, Carcinoma, Squamous. Базовые параметры: 19 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

ctDNA and MR Imaging Parameters as Possible Biomarkers in Primary Radiochemotherapy of Head and Neck Squamous Cell Carcinomas

Обзор

Patients undergoing primary radiochhemotherapy for locally advanced head and neck squamous cell carcinomas are included in this study. In addition to standard of care treatment patients will undergo addiational blood draws and MR imaging studies. Circulating cell free tumor DNA will be analysed in the blood samples. BIological data, imaging data and clinical data (such as patient and tumor characteristics, oncologic outcome, side effects) will be analysed in a biomathematical modelling approach.

Вмешательства

  • Другое Blood draw, MRI
    Blood draw, MRI

Первичные конечные точки

  • percentage of patients with 50% decrease in ctDNA [Срок оценки: 7 weeks after start of radiotherapy]
Вторичные конечные точки (2)
  • Completion of all planned MR imagings and blood tests [Срок оценки: through study completion, an average of 7 weeks]
  • Decrease of tumor volume [Срок оценки: 7 weeks after start of radiotherapy]

Критерии участия

Критерии включения

  • Squamous cell carcinoma head and neck
  • Planned primary platinum based radiochemotherapy
  • ECOG 0-2

Критерии исключения

  • Palliative therapy intent
  • Not MR eligible

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06215612 · 1452/2023

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗