Меню
Идёт набор NCT06215235

Implementation of Bright Light Therapy ID

— Наблюдательное Depressive Symptoms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bright light therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Depressive Symptoms. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Alleviation of Depressive Symptoms in People With Intellectual Disabilities

Обзор

Many adults with intellectual disabilities (ID) have depressive symptoms, which negatively impact their quality of life. A lot of of the non-medicinal forms of treatment are not or hardly suitable for people with ID. Bright light therapy (BLT) seems to be a good option. Earlier research has shown that BLT is applicable in this group and seems promising in terms of reducing depressive symptoms, without serious side effects. In part 1 of this project we investigate the implementation of BLT at Amarant. We will take the lessons learned into part 2 of this project: the implementation of BLT at Abrona. We will evaluate this process and the outcomes.

Вмешательства

  • Другое Bright light therapy
    for 2 weeks the patient will take place for a 10.000lux lamp for 20-30 minutes.

Первичные конечные точки

  • acceptability [Срок оценки: three times during study, 3-4 months in between]
  • appropriateness [Срок оценки: three times during study, 3-4 months in between]
  • feasibility of the intervention [Срок оценки: three times during study, 3-4 months in between]
  • fidelity [Срок оценки: three times during study, 3-4 months in between]
  • strategies [Срок оценки: three times during study, 3-4 months in between]
  • Determinants [Срок оценки: three times during study, 3-4 months in between]
Вторичные конечные точки (2)
  • Depressive symptoms [Срок оценки: 1 year]
  • Behaviour [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Involved in the implementation of BLT (staff) OR
  • Involved in the prescription or application of BLT (staff/relatives) OR
  • receiving BLT for their depressive symptoms (patients with ID)
  • 18 years or older
  • informed consent

Критерии исключения

  • n/a

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • ErasmusMC — Rotterdam

Идентификаторы

NCT: NCT06215235 · Panama-10390 · Wouters

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗