Меню
Идёт набор NCT06212635

Hemostasis in Liver Cirrhosis and Hepatocellular Cancer

— Наблюдательное Hemostasis in Decompensated Liver Cirrhosis Inflammation in Decompensated Liver Cirrhosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: T-TAS.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hemostasis in Decompensated Liver Cirrhosis, Inflammation in Decompensated Liver Cirrhosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Novel Biomarkers for Evaluation of Hemostasis and Inflammation in Liver Cirrhosis

Обзор

Evaluating hemostasis in decompensated liver cirrhosis with novel hemostatic assays.

Подробное описание

The rebalanced hemostasis in liver cirrhosis is vulnerable and patients are prone to both bleeding and thrombosis. There are today no gold standard for evaluating the hemostasis and we will evaluate novel methods for this.

Вмешательства

  • Диагностический тест T-TAS
    Blood test, laboratory assays

Первичные конечные точки

  • Differences in laboratory values between groupstests [Срок оценки: up to 5 years]
  • Correlation between systemic inflammation and hemostasis measured by novel assays [Срок оценки: uo to 7 years]
Вторичные конечные точки (4)
  • Number of participant with bleeding [Срок оценки: Up to 7 years]
  • Number of participants with Thrombosis [Срок оценки: Up to 7 years]
  • Number of participants that die [Срок оценки: Up to 7 years]
  • Number of participant going to transplant [Срок оценки: Up to 7 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with decompensated liver cirrhosis
  • 18 years or older.
  • Healthy individuals 18 years or older will serve as controls.

Критерии исключения

  • • Extrahepatic malignancy or recurrence of such within the last year.
  • Diagnosis of non-cirrhotic coagulopathy, coagulation disorder or thrombophilia prior to inclusion.
  • Diagnosis of hematological disease such as hematologic malignancies, non-cirrhotic thrombocytopenia or thrombocytosis, Polycytemia Vera, hemoglobinopathies
  • Previous liver transplantation.
  • Transfusions the last 7 days.
  • Treatment with platelet inhibitors or anticoagulant except for prophylactic dosage of LMWH. If a prophylactic dose of LMWH has been used study sampling with addition of antiFXa must be taken >12 hours after the last injection.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Karolinska University Hospital — Stockholm

Идентификаторы

NCT: NCT06212635 · 2020-00316200610

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗