Меню
Идёт набор NCT06208137

Using the Composite Immune Risk Score to Assess and Modulate the Patient's Post-transplant Immune Reconstitution.

Без фазы С лечением Transplant-Related Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Health monitoring and regular return follow-up reminders.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Transplant-Related Disorder. Базовые параметры: от 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Using the Composite Immune Risk Score to Assess and Modulate the Patient's Immune Reconstitution After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation, a Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Study.

Обзор

To assess the effectiveness of interventions including health monitoring and regular return follow-up reminders for patients with a high Composite Immune Risk Score.

Подробное описание

This study aims to prospectively evaluate the effectiveness of the Composite Immune Risk Score in real-world clinical setting.

Вмешательства

  • Поведенческое Health monitoring and regular return follow-up reminders
    Health monitoring \& reminders for blood tests and follow-up visits until 1 year post-transplant

Первичные конечные точки

  • Survival [Срок оценки: 1.5 years after transplantation]
Вторичные конечные точки (3)
  • Non-relapse mortality rate [Срок оценки: 1.5 years after transplantation]
  • Incidence of infections [Срок оценки: 1.5 years after transplantation]
  • Immune cell count [Срок оценки: 1.5 years after transplantation]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\) Patients must be ≥ 16 years of age;
  • 2\) Patients receiving haploidentical allo-HSCT;
  • 3\) Patients have to sign an informed consent form before the start of the research procedure.

Критерии исключения

  • 1\) Tandem transplantation or multiple transplantations;
  • 2\) Mental or other medical conditions that make the patients unable to comply with the research treatment and monitoring requirements;
  • 3\) Patients who are ineligible for the study due to other factors, or will bear great risk if participating in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT06208137 · IIT2023022

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗