Меню
Набор скоро начнётся NCT06207903

Navigating the Clinical Research Process for Mild Cognitive Impairment

— Наблюдательное Mild Cognitive Impairment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mild Cognitive Impairment. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Investigating Participation Behavior: An Observational Study in Mild Cognitive Impairment Clinical Trials

Обзор

Participation in medical research usually favors a particular demographic group. But there is limited research available to explain what trial attributes affect the completion of these specific demographic groups. This trial will admit a wide range of data on the clinical trial experience of mild cognitive impairment patients to determine which factors prevail in limiting a patient's ability to join or finish a trial. It will also try to analyze data from the perspective of different demographic groups to check for recurring trends which might yield insights for the sake of future mild cognitive impairment patients.

Первичные конечные точки

  • Rate of patients who decide to enroll in a mild cognitive impairment clinical research. [Срок оценки: 3 months]
  • Number of mild cognitive impairment study participants who remain in clinical study until completion. [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmed diagnosis of mild cognitive impairment
  • Participant must be 18 years of age or older
  • Participant must be willing and able to comply with scheduled visits, treatment schedule, laboratory tests, and other requirements of the study.

Критерии исключения

  • Pregnant or lactating woman
  • Participant is actively receiving study therapy in another
  • Inability to provide written informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • Petersen RC. Mild Cognitive Impairment. Continuum (Minneap Minn). 2016 Apr;22(2 Dementia):404-18. doi: 10.1212/CON.0000000000000313. PMID 27042901
  • Breton A, Casey D, Arnaoutoglou NA. Cognitive tests for the detection of mild cognitive impairment (MCI), the prodromal stage of dementia: Meta-analysis of diagnostic accuracy studies. Int J Geriatr Psychiatry. 2019 Feb;34(2):233-242. doi: 10.1002/gps.5016. Epub 2018 Nov 27. PMID 30370616
  • Chou YH, Sundman M, Ton That V, Green J, Trapani C. Cortical excitability and plasticity in Alzheimer's disease and mild cognitive impairment: A systematic review and meta-analysis of transcranial magnetic stimulation studies. Ageing Res Rev. 2022 Aug;79:101660. doi: 10.1016/j.arr.2022.101660. Epub 2022 Jun 6. PMID 35680080

Идентификаторы

NCT: NCT06207903 · 58428170

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗