Long-term Outcomes Associated With Juvenile-onset Mycosis Fungoides and Lymphomatoid Papulosis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Lymphomatoid Papulosis, Mycosis Fungoides. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
To follow up with all our participants with juvenile-onset mycosis fungoides, check on their status, and ask them or their parents about long term outcomes associated with their condition.
Подробное описание
Primary Objective -To characterize the long-term outcomes associated with juvenile-onset mycosis fungoides (jMF) and lymphomatoid papulosis (lyp). The study will consider metrics such as 5-year and 10-year overall survival, and overall disease activity.
Secondary objective
-To characterize treatments and associated comorbidities.
Первичные конечные точки
- Safety and adverse events (AEs) [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year]
Критерии участия
Критерии включения
-To be eligible, participants had to be diagnosed with jMF or lyp before age 20. In the case of participants below the age of 18, parents and not the children will be contacted for participation (children are exempt from participation as their parents may answer our study questions).
Критерии исключения
-Participants older than 20 years of age at diagnosis
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- MD Anderson Cancer Center — Houston
Идентификаторы
NCT: NCT06207812 · 2023-0745 · NCI-2024-00109