Меню
Идёт набор NCT06206863

Community-Based Physical Activity Intervention for Underserved Cancer Survivors

Без фазы С лечением Hematopoietic and Lymphoid System Neoplasm Malignant Solid Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Exercise Intervention, Questionnaire Administration.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematopoietic and Lymphoid System Neoplasm, Malignant Solid Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Community-Based Physical Activity Across the Cancer Continuum

Обзор

This clinical trial evaluates a community-based physical activity program for underserved cancer survivors. Cancer and its treatment significantly influence physical, psychosocial, and cognitive functioning. Historically, community sites (local and national) have not been staffed to offer support services such as physical, and occupational therapies (everyday life activities to promote health and well-being) or nutrition counselling, and do not offer a whole-person model of care. In this study, researchers have partnered with the YMCA to provide tailored home-based exercise programs for underserved cancer patients and survivors. Accessing exercise professionals may allow patients to prevent acute problems from becoming chronic, long-lasting physically weak impairments that directly influence patients' quality of life.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To assess the feasibility and acceptability of a community-based 12-week physical activity intervention.

SECONDARY OBJECTIVE:

I. To assess the effectiveness of a virtual physical activity intervention by evaluating pre-post changes in quality of life (QoL).

EXPLORATORY OBJECTIVE (OPTIONAL):

I. To virtually assess changes in functional performance in a small subgroup.

OUTLINE:

Participants participate in virtual exercise classes at least three times a week (TIW) over 20-60 minutes for 12 weeks. Participants are expected to work towards achieving the national physical activity exercise guidelines of 150 minutes of moderate intensity aerobic based physical activity and 2-3 strength training sessions each week.

After completion of study intervention, patients are followed up at 1 week.

Вмешательства

  • Другое Exercise Intervention
    Participate in virtual exercise classes
  • Другое Questionnaire Administration
    Ancillary studies

Первичные конечные точки

  • Proportion of patients referred to the intervention (Feasibility) [Срок оценки: Up to 12 weeks]
  • Proportion of patients that enrolled in the study (Feasibility) [Срок оценки: Up to 12 weeks]
  • Retention rate (Feasibility) [Срок оценки: At the end of the 12-week intervention]
  • Adherence rate (Acceptability) [Срок оценки: At post 12-weeks]
  • Patient satisfaction (Acceptability) [Срок оценки: Up to 12 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall quality of life [Срок оценки: Up to 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Have had a previous cancer diagnosis OR are a caregiver for a patient who has had a previous cancer diagnosis
  • Not in active treatment for cancer
  • Over 18 years of age

Критерии исключения

  • Have uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, atrial fibrillation (AFIB), multiple myeloma, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Have orthopedic or neuromuscular disorders or arthritis that preclude participation in exercise
  • Are pregnant or nursing - self reported by participant
  • Are unwilling or unable to follow protocol requirements
  • Have any condition which in the investigator's opinion deems the subject an unsuitable candidate to participate in this study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Roswell Park Cancer Institute — Buffalo

Идентификаторы

NCT: NCT06206863 · I 3414922 · NCI-2023-10434 · I 3414922

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗