Меню
Набор скоро начнётся NCT06206226

The Oh Happy Day Class - Digital Connections (OHDC-DC): A Pilot Study

Без фазы С лечением Depression Depressive Disorder Depressive Symptoms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: OHDC-DC.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Depression, Depressive Disorder, Depressive Symptoms. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Oh Happy Day Class - Digital Connections (OHDC-DC): an Exploratory Pilot Study

Обзор

The goal of this clinical trial is to see if a mobile phone app can deliver depression treatment to African Americans who are depressed. The main question it aims to answer is if this treatment is effective in reducing symptoms of depression. Participants will attend six 90-minute weekly classes via an app on their phone, and will be asked to complete surveys every week. Participants can expect to be in the study for four months.

Подробное описание

The Oh Happy Day Class-Digital Connections (OHDC-DC) is designed for African American adults experiencing clinical depression (CD). OHDC originally comprised of 13 treatment modules focused on culturally relevant strategies to increase knowledge of depression and healthy coping behaviors aimed at reducing symptoms of clinical depression and improving health outcomes.

The Oh Happy Day Class-Digital Connections (OHDC-DC) comprise of 5 core elements of the OHDC-DC:

1. 90-minute-weekly cognitive behavioral psycho-education classes over a 6-week period. 2. Six classes will be offered and facilitated online in the computerized OHDC-DC. 3. Participants will be encouraged to stay engaged between classes by digitally connecting on the app with the class content. On the app they will receive reminders and messages from staff and participants to stay digitally connected and engaged. 4. Embedded in the classes and content is psychoeducation with an emphasis on educating participants about depression, raising awareness of mental illness with the goal of normalizing it and reducing stigma, and increasing healthy coping behaviors, and. 5. The intervention will be delivered by a licensed mental health clinician.

Вмешательства

  • Поведенческое OHDC-DC
    90-minute-weekly cognitive behavioral psycho-education classes using a mobile phone app over a 6-week period

Первичные конечные точки

  • Change in Personal Health Questionnaire Depression Scale score [Срок оценки: Baseline to one month post-intervention (approximately 12 weeks)]
  • Change in Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) score [Срок оценки: Baseline to one month post-intervention (approximately 12 weeks)]
  • Change in Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) [Срок оценки: Baseline to one month post-intervention (approximately 12 weeks)]
  • Satisfaction with intervention [Срок оценки: 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • African-American
  • Age 18 and older
  • Experiencing depression (as evidenced by a score of 5 or higher on the PHQ-9)
  • Own a mobile phone

Критерии исключения

  • Individuals who are currently receiving psychotherapy
  • Individuals who are presently experiencing suicidal ideation
  • Individuals who started psychotropic medication less than three months prior to the start of the OHDC will be excluded from the study
  • Participants scoring 25 or higher on the PHQ-9 will be screened out

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Wisconsin — Madison

Идентификаторы

NCT: NCT06206226 · 2023-1437 · A532007 · SMPH/FAMILY MED/RES GRANTS · Protocol Version 11/16/23

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗