Меню
Идёт набор NCT06203652

The Pathogenesis and Prognostic Factors of Lymphoma

— Наблюдательное Lymphoma Hodgkin Lymphoma Non-hodgkin Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Real-world regimen.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphoma, Hodgkin Lymphoma, Non-hodgkin Lymphoma. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study is to describe the clinical and genetic characteristics of Chinese lymphoma patients, and to explore the relationship between those characteristics and phatogenesis.

Подробное описание

Lymphoma is a highly common malignant tumor in Asia. This study aims to observe and describe the clinical and genetic charateristics of Chinese lymphoma patients, and to explore the relationship between those charateristics and pathogenesis and prognostic factors in the real-world population. This study is a non-interventional real world, observational study and all registered data are collected from real clinical practice cases. The medical data includes patient demographic, tumor characteristics, laboratory examination, history of treatments, adverse reactions, efficacy results and possible prognostic factors.

Вмешательства

  • Другое Real-world regimen
    The final personalized management strategy is determined based on current conventional treatment options, physician and patient preferences.The following protocols: chemotherapy, immunochemotherapy,Anti-cd20 monoclonal antibody, BTKi and so on

Первичные конечные точки

  • OS [Срок оценки: Baseline up to data cut-off (Up to approximately 20 years)]
Вторичные конечные точки (1)
  • PFS [Срок оценки: Baseline up to data cut-off (Up to approximately 20 years)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with pathological diagnosis of lymphoma (including Hodgkin lymphoma and non-Hodgkin lyphoma, eg. THRLBCL, DLBCL, MZL, CLL/SLL...) from 2007 to 2027.
  • Patients with complete diagnostic, treatment and follow-up records.
  • Fully comprehension and signature of the informed consent form (ICF) for participation.

Критерии исключения

  • Those who refuse to use reliable methods of contraception during pregnancy, lactation or age-appropriate period.
  • Severe mental illness.
  • Patients deemed unsuitable for inclusion by the investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Zhongshan Hospital，Fudan University — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06203652 · SHZS-lym-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗