Меню
Набор скоро начнётся NCT06201988

Revealing Engagement Patterns Among Hepatic Encephalopathy Patients

— Наблюдательное Hepatic Encephalopathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatic Encephalopathy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessing Patient Engagement and Understanding in Hepatic Encephalopathy Clinical Research

Обзор

This study aims to investigate the influences behind patient choices regarding involvement, discontinuation, or re-engagement in hepatic encephalopathy clinical trials. Uncovering these factors is essential to enhance the relevance and efficacy of future research endeavors. In essence, this trial aims to deepen understanding of the factors influencing participation in hepatic encephalopathy clinical trials. Elevating participation rates could expedite the development of innovative treatments for this challenging condition.

Первичные конечные точки

  • Rate of patients who decide to join in a hepatic encephalopathy clinical trial [Срок оценки: 3 months]
  • Number of hepatic encephalopathy patients who remain in clinical trial until completion [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Signed Written Informed Consent
  • Aged ≥ 18 years old
  • No prior treatment for hepatic encephalopathy

Критерии исключения

  • Participant is actively receiving study therapy in another
  • Inability to provide written informed consent
  • Women of childbearing potential without a negative pregnancy test; or women who are lactating.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • Nardelli S, Gioia S, Faccioli J, Riggio O, Ridola L. Hepatic encephalopathy - recent advances in treatment and diagnosis. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2023 Mar;17(3):225-235. doi: 10.1080/17474124.2023.2183386. Epub 2023 Feb 26. PMID 36843291
  • Gairing SJ, Mangini C, Zarantonello L, Gioia S, Nielsen EJ, Danneberg S, Gabriel M, Ehrenbauer AF, Bloom PP, Ripoll C, Sultanik P, Galle PR, Labenz J, Thabut D, Zipprich A, Lok AS, Weissenborn K, Marquardt JU, Lauridsen MM, Nardelli S, Montagnese S, Labenz C. Prevalence of Minimal Hepatic Encephalopathy in Patients With Liver Cirrhosis: A Multicenter Study. Am J Gastroenterol. 2023 Dec 1;118(12):2 PMID 36940426
  • Bureau C, Thabut D, Jezequel C, Archambeaud I, D'Alteroche L, Dharancy S, Borentain P, Oberti F, Plessier A, De Ledinghen V, Ganne-Carrie N, Carbonell N, Rousseau V, Sommet A, Peron JM, Vinel JP. The Use of Rifaximin in the Prevention of Overt Hepatic Encephalopathy After Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt : A Randomized Controlled Trial. Ann Intern Med. 2021 May;174(5):633-640. doi: 10 PMID 33524293

Идентификаторы

NCT: NCT06201988 · 67278255

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗