Меню
Идёт набор NCT06201884

Efficacy of Adapted Physical Activity on a Walking Platform in Elderly Patients HOspitalized for Cancer Surgery

Фаза II С лечением Oncology Elderly Patients Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Early rehabilitation through Adapted Physical Activity.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Oncology, Elderly Patients, Surgery. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study was to evaluate the efficacy of daily use of a walking platform to improve recovery of preoperative walking speed at hospital discharge following oncological surgery in patients aged 65 or older.

Вмешательства

  • Устройство Early rehabilitation through Adapted Physical Activity
    From the day after surgery, 1 to 2 walking sessions with walking platform, lasting 6 to 30 minutes (min-max), will be proposed daily until the day of discharge.

Первичные конечные точки

  • To evaluate the efficacy of daily use of a walking platform to improve recovery of preoperative walking speed at hospital discharge following oncological surgery in patients aged 65 or older. [Срок оценки: at hospital discharge (approximately 15 to 30 days after surgery)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men or women aged 65 or over
  • Candidate for scheduled major oncological surgery and/or surgery with high morbidity
  • Patient able to walk for 10 minutes on the walking platform at the time of the test
  • Patient affiliated to a social security system
  • Signature of informed consent prior to any specific study-related procedure

Критерии исключения

  • Patient with severe undernutrition (BMI<18, and/or weight loss >15% in 6 months or >10% in 1 month)
  • Emergency surgery
  • Physical contraindications preventing use of the platform
  • Simultaneous participation in another clinical study that could compromise the conduct of this study
  • Patients deprived of their liberty, under guardianship or subject to a legal protection measure, or unable to express their consent.
  • Patient unable to undergo trial follow-up for geographical, social or psychopathological reasons.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Франция · 2 центра
  • Centre Francois Baclesse — Caen
  • CHU CAEN — Caen

Идентификаторы

NCT: NCT06201884 · 2023-A01292-43

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗