Набор скоро начнётся NCT06201351

Study of Adaptive Radiotherapy for High-grade Glioma Based on Interfraction MRI

— Наблюдательное High-grade Glioma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: adaptive radiotherapy.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: High-grade Glioma. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Китай
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Study of Adaptive Radiotherapy for High-grade Glioma Based on Interfraction Magnetic Resonance Imaging (MRI)

Обзор

The changes of target and organs at risk in patients with high-grade glioma during concurrent chemoradiotherapy were evaluated by MRI image between radiotherapy fractions.

Подробное описание

To prospectively evaluate the changes of target organs and risk organs in patients with high-grade glioma during concurrent chemoradiotherapy.The related factors causing this change are discussed.The relationship between changes and patient survival was analyzed.A predictive model was established to provide individualized adaptive radiotherapy for patients.

Вмешательства

Устройство adaptive radiotherapy
MRI was performed and adaptive radiotherapy was administered at farction10 and fraction 20 during radiotherapy.

Первичные конечные точки

Homogeneity index [Срок оценки: up to 2 weeks]
conformity index [Срок оценки: up to 2 weeks]
Anatomic change [Срок оценки: up to 2 weeks]

Вторичные конечные точки (1)

progression-free survival (PFS) [Срок оценки: assessed up to 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

Age ≥18 years old;
High-grade glioma was confirmed by pathology after surgery;
ECOG score 0-2 points;
Receiving the standard STUPP regimen (i.e. 6 weeks of temozolomide concurrent chemoradiotherapy +6 cycles of temozolomide adjuvant chemotherapy);
Baseline data available.