Меню
Набор скоро начнётся NCT06195774

Effect of Epidural Analgesia on Regional Lung Ventilation in Parturient Women as Assessed by Thoracic Impedance

— Наблюдательное Pregnancy Complications Atelectasis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnancy Complications, Atelectasis. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact on Respiratory Function Associated to Epidural Analgesia in Parturient Women as Assessed by Electrical Impedance Tomography: a Monocentric Prospective Study

Обзор

The goal of this observational study is to learn more about the effect of obstetric epidural anesthesia on regional lung ventilation in healthy parturient women. The main question it aims to answer is whether the initiation or epidural analgesia improves or not regional lung ventilation in healthy women at term during labor. Participants will be subject to measurements of pulmonary impedance by electric impedance tomography before and after the start of epidural analgesia. No change will be applied to clinical care as a result of this measurement.

Первичные конечные точки

  • Regional lung ventilation (ROI 1-4) [Срок оценки: "before" measurements will be taken just before applying lumbar epidural analgesia, and "after" measurements will be taken 5 minutes and ten minutes after starting lumbar epidural analgesia. Measurements take 10 minutes of continuous registration]

Критерии участия

Критерии включения

  • At-term pregnancy (at least 36 weeks)
  • ASA class I-II

Критерии исключения

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Class III or more
  • BMI>35 before pregnancy
  • Contraindication to routinely administrated drugs (levobupivacaine, lidocaine, sufentanil)
  • Contraindication to epidural analgesia
  • Pregnancy-related complications (including pre-eclampsia)
  • Respiratory system diseases
  • Severe psychiatric disorders
  • Twin pregnancy
  • Skin lesions in correspondence to the position of the Electric impedance tomography belt
  • Pacemaker or Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD)
  • Language barrier

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Erasmus University Hospital — Brussels

Идентификаторы

NCT: NCT06195774 · SRB2023422

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗