Меню
Идёт набор NCT06190730

REmote Symptom COllection to improVE postopeRative Care

Без фазы С лечением Gastrointestinal Cancer Gastrointestinal Tumor Gastrointestinal Tumor Surgery Gastrointestinal Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Voice-Assisted Remote Symptom Monitoring System (VARSMS).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gastrointestinal Cancer, Gastrointestinal Tumor, Gastrointestinal Tumor Surgery, Gastrointestinal Surgery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

There are vulnerabilities in post-discharge care transition for patients after undergoing resection of malignant gastrointestinal tumors. This study aims to investigate the possibility of utilizing Voice-Assisted Remote Symptom Monitoring System (VARSMS) to alleviate some of these challenges.

Подробное описание

Randomized controlled trial comparing post-op patients randomized to using the VARSMS vs control.

Вмешательства

  • Другое Voice-Assisted Remote Symptom Monitoring System (VARSMS)
    Utilizing an Alexa Skill activated via an Amazon Echo Dot device, this system will administer two patient-reported outcomes measures to subjects. This will not be used as basis for diagnosis, nor for any clinical intervention.

Первичные конечные точки

  • Custom questionnaire based on NCI PRO CTCAE (National Cancer Institute- Patient-Reported Outcomes version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events) [Срок оценки: 40 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • SASSI (Subjective Assessment of Speech System Interfaces) [Срок оценки: 40 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • At least 18 years old. Ages of subjects >89 will simply be reported as >90.
  • Scheduled for a GI surgery for management of a tumor in a participating hospital.
  • Fluent in oral and written English.
  • Has consistent and continued full access to an operational Wi-Fi for the duration of the study.

Критерии исключения

  • Unable to provide informed consent.
  • Not willing to commit to regular participation in the study to include daily use (40 days) of the study application.
  • Life expectancy of less than 60 days.
  • In the opinion of the investigator, participation in this study is contraindicated.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 2 центра
  • MedStar Health — Baltimore
  • Creighton University — Omaha

Идентификаторы

NCT: NCT06190730 · STUDY00007172

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗