REmote Symptom COllection to improVE postopeRative Care
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Voice-Assisted Remote Symptom Monitoring System (VARSMS).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Gastrointestinal Cancer, Gastrointestinal Tumor, Gastrointestinal Tumor Surgery, Gastrointestinal Surgery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
There are vulnerabilities in post-discharge care transition for patients after undergoing resection of malignant gastrointestinal tumors. This study aims to investigate the possibility of utilizing Voice-Assisted Remote Symptom Monitoring System (VARSMS) to alleviate some of these challenges.
Подробное описание
Randomized controlled trial comparing post-op patients randomized to using the VARSMS vs control.
Вмешательства
- Другое Voice-Assisted Remote Symptom Monitoring System (VARSMS)
Utilizing an Alexa Skill activated via an Amazon Echo Dot device, this system will administer two patient-reported outcomes measures to subjects. This will not be used as basis for diagnosis, nor for any clinical intervention.
Первичные конечные точки
- Custom questionnaire based on NCI PRO CTCAE (National Cancer Institute- Patient-Reported Outcomes version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events) [Срок оценки: 40 days]
Вторичные конечные точки (1)
- SASSI (Subjective Assessment of Speech System Interfaces) [Срок оценки: 40 days]
Критерии участия
Критерии включения
- At least 18 years old. Ages of subjects >89 will simply be reported as >90.
- Scheduled for a GI surgery for management of a tumor in a participating hospital.
- Fluent in oral and written English.
- Has consistent and continued full access to an operational Wi-Fi for the duration of the study.
Критерии исключения
- Unable to provide informed consent.
- Not willing to commit to regular participation in the study to include daily use (40 days) of the study application.
- Life expectancy of less than 60 days.
- In the opinion of the investigator, participation in this study is contraindicated.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
США · 2 центра
- MedStar Health — Baltimore
- Creighton University — Omaha
Идентификаторы
NCT: NCT06190730 · STUDY00007172