Меню
Идёт набор NCT06188806

Investigation of the Effect of Proximal and Distal Adductor Canal Block in Knee Replacement Surgery

Без фазы С лечением Knee Osteoarthritis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ADDUKTOR CANAL BLOCK, CONTROL GROUP.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Knee Osteoarthritis. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Investigation of the Effect of Proximal and Distal Adductor Canal Block on Pain Control and Functional Mobility in Total Knee Prosthesis Surgery Performed Under Spinal Anesthesia

Обзор

to investigate the effect of adductor canal block applied with two different approaches in the treatment of pain after TKA surgery on pain control and functional mobility.

Подробное описание

This prospective randomized trial is randomly divided into 3 groups using the method. Total knee arthroplasty is performed by the same surgical team.

is applied. The patients were divided into proximal ACB applied, distal ACB applied and control groups.

Вмешательства

  • Другое ADDUKTOR CANAL BLOCK
    All patients who will undergo adductor canal block are sedated with midazolam 0.03 mg/kg in the preoperative preparation room, after standard monitoring. After 2-3 ml skin infiltration with 2% lidocaine under sterile conditions, a block is applied under USG guidance.To verify block success, sensory function is assessed by pinprick testing along the saphenous nerve distribution by comparing the pinprick sensation to the unaffected limb.All patients are monitored in the operating room and in a sit
  • Другое CONTROL GROUP
    No nerve block procedure is applied to patients.All patients are monitored in the operating room and in a sitting position, 10-20 mg (2-4 ml) of heavy marcaine (0.5% bupivacaine hydrochloride and dextrose monohydrate) is applied to the subarachnoid space by entering the L3-4 or L4-5 space with a 25-gauge Whitrace needle.For postoperative multimodal analgesia, which is routinely applied to all patients, intravenous PCA (patient controlled analgesia) tramadol 50 mg at 10 mg / hour basal rate after

Первичные конечные точки

  • VISUAL ANALOGUE SCALE(VAS) [Срок оценки: POSTOPERATIVE 6, 12 AND 24 HOURS]
Вторичные конечные точки (3)
  • first mobilization time [Срок оценки: within postoperative 24 hours]
  • length of hospital stay [Срок оценки: ONE WEEK]
  • opioid use [Срок оценки: within postoperative 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Medications for unilateral TKA surgery
  • Patients aged 18-85
  • ASA 1-3

Критерии исключения

  • Patients under 18 years of age and over 85 years of age
  • Patients with ASA 4 and above
  • Patients with cognitive impairment
  • Patients with application site infection
  • Patients allergic to local anesthesia
  • Patients receiving anticoagulant therapy
  • Patients with bleeding diathesis
  • Patients with chronic opioid or substance use
  • Patients with insulin-dependent diabetes mellitus
  • patients with neuropathy
  • patients with hepatic or renal failure
  • Patients who do not accept the procedure to be applied

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Umraniye Education and Research Hospital — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT06188806 · URH-AR-ZT-06

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗