Меню
Идёт набор NCT06182059

Persistent Post Surgical Pain After Total Knee Arthroplasty

Без фазы С лечением Knee Arthropathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: continuous peripheral nerve block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Knee Arthropathy. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Enhanced Recovery After Surgery and Total Knee Replacement: A Prospective, Randomized Study on the Rule of Peripheral Nerve Blocks on Persistent Postoperative Pain Six Months After Surgery

Обзор

Patients undergone total knee replacement are randomized to receive a "fast track" regional anesthesia protocol or a "traditional" regional anesthesia continuous infusion by both a femoral and sciatic catheter to assess if this latter technique may reduce persistent postoperative pain six months after surgery

Подробное описание

Patients undergone to primary total knee replacement with spinal anesthesia are randomized to receive a continuous adductor canal block infusion + an ipack block or a continuous femoral nerve block + a continuous sciatic nerve block just at the end of surgery. Both group will receive a multimodal analgesia with paracetamol, ketorolac, desametasone and morphine as a rescue.

Вмешательства

  • Процедура continuous peripheral nerve block
    continuous regional anesthesia in total knee replacement

Первичные конечные точки

  • Persistent post surgical pain [Срок оценки: 0-6-month]
Вторичные конечные точки (2)
  • acute postoperative pain [Срок оценки: 0-72 hours]
  • Morphine requirement [Срок оценки: 0-72 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • primary total knee replacement with a written informed consent

Критерии исключения

  • Allergy to local anesthetics or any drugs involve in the study
  • Controindication to regional anesthesia
  • chronic use of opioids
  • BMI > 35 kg m2

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Policlinico di Monza SPA — Monza

Идентификаторы

NCT: NCT06182059 · PPSP PTG

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗