Меню
Идёт набор NCT06181409

LSM and SSM for the Diagnosis of CSPH: a Prospective Cohort Study

— Наблюдательное Advanced Chronic Liver Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Advanced Chronic Liver Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Diagnosing and Monitoring Portal Hypertension Non-invasively Using Spleen Stiffness Measurement in Patients With Advanced Chronic Liver Disease: a Prospective Cohort Study

Обзор

The goal of this observational study is to assess non-invasive tools' efficacy in predicting portal hypertension-related complications in individuals with advanced chronic liver disease. The main question it aims to answer are: \- what are the cut-off values for non-invasive tests (NITs) (including LSM, SSM) that predict the presence and occurrence of hepatic decompensation in individuals with advanced chronic liver disease? Participants will undergo regular study visits involving non-invasive tests (LSM, SSM) and assessments to monitor hepatic decompensation over the study period.

Первичные конечные точки

  • Number of patients diagnosed with portal hypertension using elastography techniques [Срок оценки: At baseline]
Вторичные конечные точки (1)
  • Identifying patients at high-risk of liver related events using elastography techniques [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age above 18years old
  • Advanced chronic liver disease (defined as LSM ≥ 10kPa)
  • Ability to provide informed consent

Критерии исключения

  • Transjugular intrahepatic portosystemic shunt
  • previous liver transplantation
  • Abnormality of the porto-mesenteric system (portal vein thrombosis, splenic vein thrombosis, splenectomy, portal cavernomatous transformation, porto-caval shunts)
  • Hematological malignancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • McGill University Health Centre — Montreal

Идентификаторы

NCT: NCT06181409 · MP-2022-8165

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗