Меню
Идёт набор NCT06180434

Short Term Outcomes After PRoton and PhotoN RadiOtherapy for IDH Mutated Grade 2 and 3 Gliomas

— Наблюдательное Glioma Radiotherapy; Complications

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: proton therapy, photon therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioma, Radiotherapy; Complications. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Rationale: Proton beam therapy has recently become available for the treatment of patients with WHO grade 2 and 3 IDH mutated (IDHmt) glioma in the Netherlands. The dose distributions associated with proton therapy have substantially reduced the volume of the normal brain irradiated with low and intermediate radiotherapy doses. Whether this impacts rates of progressive disease or safety issues and how this compares with a similar population treated with photon therapy is currently unknown. Objective: To investigate short term outcomes after proton and photon radiotherapy for grade 2 and 3 IDHmt glioma.

Подробное описание

Patients with grade 2 and 3 IDHmt glioma treated with proton therapy in Holland PTC, Maastro and UMC Groningen and referred Erasmus MC, Haaglanden MC, LUMC, Amsterdam UMC, Verbeeten Institute, Maastro, UMC Groningen, and Leuven University Hospital between 1st of January 2018 and the 30th of June 2022. The outcomes will be compared to those from patients with grade 2 and 3 IDHmt glioma treated with photon therapy in the same institutes and during the same period of time. The applied clinical target volume (CTV) margins and the chemotherapy are preferably similar for proton and photon therapy.

Retrospective data will be collected from the electronic records of each participating institute. For the primary outcome, data will be collected on interventions (radiotherapy, surgery, chemotherapy, medication) for either tumor progression or toxicity after radiotherapy. This will be used to calculate next intervention free survival as primary outcome.

For the secondary outcomes, data on survival, disease progression, pseudoprogression, and toxicity will be used to calculate overall survival, progression free survival, and pseudoprogression free survival, as well as toxicity incidence.

Вмешательства

  • Лучевая терапия proton therapy
    Radiotherapy delivered with protons
  • Лучевая терапия photon therapy
    Radiotherapy delivered with photons

Первичные конечные точки

  • Next intervention-free survival [Срок оценки: 24 months]
Вторичные конечные точки (4)
  • Adverse Events [Срок оценки: 24 months]
  • Overall survival [Срок оценки: 24 months]
  • Progression-free survival [Срок оценки: 24 months]
  • Pseudoprogression-free survival [Срок оценки: 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histopathologically confirmed WHO grade 2 or grade WHO 3 IDHmt glioma
  • Treatment with radiotherapy delivered between 1 of January 2018 and completed before or on the 30th of June 2022
  • Treatment with chemotherapy delivered after radiotherapy (PCV or Temozolomide)
  • Age ≥ 18 years

Критерии исключения

  • Prior cranial radiotherapy
  • Contra-indication for MRI imaging
  • Chemotherapy delivered before radiotherapy
  • Dose and fractionation other that standard dose (50.4 Gy in 28 fractions for Grade 2 and 59.5 Gy in 33 fractions for Grade 3)
  • Combination photon and proton therapy
  • Patient has previously opted-out of the use of their data for research

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • Erasmus MC — Rotterdam

Идентификаторы

NCT: NCT06180434 · MEC-2023-0727

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗