Меню
Идёт набор NCT06178744

A Study of AI in Cardiac Transplant in Echocardiographic Analysis (ORACLE)

— Наблюдательное Cardiac Transplant Rejection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Transplant Rejection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Outcome Reflection for Immune Mediated Rejection by Utilizing Artificial Intelligence in Cardiac Transplant Patients Through Early and Late Echocardiographic Analysis (ORACLE)

Обзор

The purpose of this research is to detect episodes of rejection versus non-rejection after cardiac transplant and the diagnostic accuracy of an Artificial Intelligence (AI) algorithm using the data from an ECG (electrocardiogram) and Cardiac Ultrasound (Echocardiogram and/or point of care ultrasound).

Первичные конечные точки

  • Number of episodes identified by the Artificial Intelligence (AI) algorithm as 1R or greater acute cellular rejection, grade 1 or greater antibody mediated rejection, reduction in LVEF to <50%, or a drop in LVEF >5% [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing post-cardiac transplant endomyocardial biopsy, and the ability to provide informed consent and a consent for the study.

Критерии исключения

  • Refusal of study participation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06178744 · 23-006378

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗