Меню
Идёт набор NCT06174506

The Role of hs Troponin I and NT-proBNP in Predicting Atrial Fibrillation in Patients With Permanent Pacemakers

— Наблюдательное Atrial Fibrillation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Вьетнам
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to answer the research question whether hs Troponin I and NT-proBNP have a role in detecting atrial fibrillation in patients with pacemakers. Objectives of the study: 1. To survey some risk factors for atrial fibrillation in patients with permanent pacemakers. 2. To determine the role of hs Troponin I and NT-proBNP in predicting new-onset atrial fibrillation within follow-up time. 3. To build a model to predict the prognosis of atrial fibrillation based on the detected subclinical markers related to atrial fibrillation and classic cardiovascular risk factors.

Подробное описание

Information about age, gender, BMI, medical history, tests to evaluate liver function, kidney function, dyslipidemia, results of echocardiography, ECG, and chest X-ray will be collected from medical records and clinical examination.

The hs troponin I and NT-proBNP tests will be performed before the patient has a pacemaker.

The two tests above will be paid by research team. Patients do not have to pay for these tests.

Atrial fibrillation will be determined through ECG, holter ECG and pacemaker data.

Time to follow up patients in the study: According to the patient's follow-up visits after pacemaker placement: 1 month, 3 months, 6 months, then every 6 months.

Первичные конечные точки

  • Atrial fibrillation [Срок оценки: through study completion, an average of 2 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • Atrial high-rate episodes (AHRE) [Срок оценки: through study completion, an average of 2 year]
  • Subclinical AF [Срок оценки: through study completion, an average of 2 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient is an adult (≥ 18 years old or older)
  • There is indication for permanent pacemaker placement and patient agreement to permanent pacemaker placement
  • Patient agrees to participate in the study

Критерии исключения

  • Patients had a diagnosis of atrial fibrillation in their past history or atrial fibrillation is discovered at the time of participating in the study
  • Severe patients, at risk of death
  • Pregnant
  • The patient is indicated for surgery
  • Patients with eGFR ≤ 30 mL/min/1.73m2
  • The patient has a serious infection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Вьетнам · 1 центр
  • Cho Ray Hospital — Ho Chi Minh City

Идентификаторы

NCT: NCT06174506 · 806/HDDD-DHYD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗