Меню
Идёт набор NCT06173310

DCE-MRI Guided Neoadjuvant Chemotherapy for Borderline Resectable Pancreatic Cancer

Без фазы С лечением Borderline-resectable Pancreatic Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Point-of-care Portable Perfusion Phantom (P4).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Borderline-resectable Pancreatic Cancer. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this study is to test whether chemotherapy guided by a new imaging method named DCE-MRI can more effectively reduce a pancreatic tumor, enabling curable surgery, over the conventional method when a tumor is categorized as borderline resectable pancreatic cancer. UAB radiological research team has been studying a cutting-edge imaging technique named dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging, or DCE-MRI, for over 10 years. This technique has been globally used to calculate the blood flow of various tissues, including tumors. Blood flow often serves as a critical indicator showing a disease status. For example, a pancreatic tumor typically has low blood flow, so it can be used as an indicator to identify the presence of a pancreatic tumor. In addition, an effective therapy can result in the increase of blood flow in a pancreatic tumor during the early period of treatment. Therefore, the investigators may be able to determine whether the undergoing therapy is effective or not by measuring the change of blood flow in the pancreatic tumor and deciding whether to continue the therapy or try a different one.

Вмешательства

  • Устройство Point-of-care Portable Perfusion Phantom (P4)
    P4 is a perfusion phantom developed by Dr. Harrison Kim that can significantly reduce variation in quantitating perfusion of human abdominal tissues across MRI scanners.

Первичные конечные точки

  • To measure the reproducibility of qDCE-MRI measurement of BRPC. [Срок оценки: 6 weeks +/- 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (age 19 years or older).
  • Patients with newly diagnosed and untreated borderline resectable pancreatic cancer.
  • Patients with signed informed consent.

Критерии исключения

  • Any history of prior radiation or chemotherapy or surgical removal for pancreatic cancer.
  • Participants with safety contraindications to MRI examination (determined by standard clinical screening).
  • Participants who are pregnant, lactating or are planning to become pregnant during the study.
  • Participants who are planning to father a child during the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 2 центра
  • Indiana University Medical Center — Indianapolis
  • The Ohio State University — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT06173310 · 300012110

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗