Меню
Идёт набор NCT06168461

Daily Aspirin Treatment After Preeclampsia

Ранняя фаза I С лечением Preeclampsia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Aspirin, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Preeclampsia. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Aspirin for the Treatment of Vascular Dysfunction After Preeclampsia

Обзор

Women who develop preeclampsia during pregnancy are four times more likely to develop cardiovascular disease later in life, even if they are otherwise healthy. The reason why this occurs may be related to lasting blood vessel damage after the pregnancy but there are currently no specific treatment strategies to prevent this disease progression. This study addresses this public health issue by examining whether starting low dose aspirin therapy after pregnancy is an effective treatment for lasting blood vessel damage in order to inform better clinical management of cardiovascular disease risk in women who have had preeclampsia.

Вмешательства

  • Препарат Aspirin
    162mg aspirin capsule
  • Препарат Placebo
    placebo capsule

Первичные конечные точки

  • magnitude of microvascular endothelial function [Срок оценки: baseline, 12 weeks]
  • magnitude of brachial artery endothelial function [Срок оценки: baseline, 12 weeks]
  • magnitude of microvascular endothelin-1 mediated constriction [Срок оценки: baseline, 12 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • magnitude of microvascular nitric oxide-dependent dilation [Срок оценки: baseline, 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • had preeclampsia in the past 5 years,
  • 18 years or older

Критерии исключения

  • current daily aspirin use,
  • skin diseases,
  • current tobacco or nicotine use (including vaping),
  • diagnosed or suspected hepatic or metabolic disease including chronic kidney disease (CKD) defined as reduced eGFR < 60 mL/min/1.73m2,
  • statin or other cholesterol-lowering medication,
  • current antihypertensive medication,
  • history of hypertension prior to pregnancy,
  • history of gestational diabetes,
  • currently pregnancy,
  • body mass index <18.5 kg/m2,
  • allergy to materials used during the experiment.(e.g. latex),
  • known allergies to study drugs,
  • bleeding disorders, peptic ulcer disease, gastritis, GI bleeding and gastroesophageal reflux disease (GERD).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Iowa — Iowa City

Идентификаторы

NCT: NCT06168461 · 202303799

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗