Меню
Идёт набор NCT06161376

Role of Urinary Sphingosine 1-Phosphate as a Biomarker for Detrusor Hyperactivity in Multiple Sclerosis

— Наблюдательное Multiple Sclerosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: S1P level.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Sclerosis. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Study Evaluating the Role of Urinary Sphingosine 1-Phosphate as a Biomarker for Detrusor Hyperactivity in Multiple Sclerosis

Обзор

This study aims to establish a link between urinary Sphingosine 1-Phosphate (S1P) levels and detrusor activity in multiple sclerosis (MS) patients. MS often involves urological symptoms, primarily overactive bladder. The gold standard for evaluation and treatment monitoring is invasive urodynamic testing. Preliminary research at Toulouse University Hospital suggests urinary S1P levels may be a potential biomarker for detrusor activity in MS. This study aims to confirm this potential biomarker's utility.

Вмешательства

  • Другое S1P level
    Patients will undergo urinary S1P level assessments before treatment, 6 weeks post-injection, and following any symptomatic changes that may lead to another urodynamic assessments.

Первичные конечные точки

  • S1P concentration [Срок оценки: Day 0, after 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • French residents enrolled in the social security system
  • Patients diagnosed with multiple sclerosis (according to McDonald 2017 criteria), whether receiving treatment or not
  • Patients scheduled for urodynamic assessment as part of their management

Критерии исключения

  • Pregnant or lactating females
  • Patients under legal guardianship
  • Untreated urinary tract infection at the time of inclusion
  • Known anatomical subvesical obstruction Known pelvic floor disorder Urothelial carcinoma Interstitial cystitis Augmentation cystoplasty

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Toulouse Hospital — Toulouse

Идентификаторы

NCT: NCT06161376 · RC31/23/0346

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗