D-SOLVE Cohorts (Cohort a and B)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: HDV, HDV Infection, Chronic Liver Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Германия, Италия, Румыния, Швеция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Hepatitis D is by far the most severe form of chronic viral hepatitis, frequently leading to liver failure, hepatocellular carcinoma and death. Hepatitis D is caused by coinfection Hepatitis D is caused by co-infection with hepatitis B virus (HBV) and hepatitis D virus (HDV). This multicenter cohort should enable a comprehensive and unbiased biomarker screening of well-defined HDV-infected patients, followed by mechanistic studies to determine the functional role of distinct molecules. Patient surveillance strategies and antiviral treatment approaches could be personalized which should reduce clinical and social disease burden, improve quality of life and save direct and indirect costs caused by HDV infection.
Подробное описание
The D-SOLVE consortium ("Understanding the individual host response against Hepatitis D Virus to develop a personalized approach for the management of hepatitis D"), aims for an unbiased screening of a large multicenter cohort of well-defined HDV-infected patients to better understand individual factors determining the outcome of infection and to identify subjects benefitting from currently available treatments.
The D-SOLVE cohorts will be collected retrospectively as well as prospectively with clinical and virological data and biomaterial for the biomarker analysis. The aim of the cohorts is as following:
Cohort A: To define the demographic, clinical, virological, and immunological features of a large cross-sectional cohort of 750 untreated and treated HDV patients at 4 EU centers. To compare these features among patients with different origin, gender, disease severity and treatment. To collect biological material to generate translational studies, aimed to better understand pathogenesis, natural history and treatment response.
Cohort B: To identify histological and immunological features that are associated with fibrosis progression and clinical complications in patients with chronic HDV infection.
The D-SOLVE consortium has received funding from the Horizon 2020 EU Horizon Call "Personalised medicine and infectious diseases: understanding the individual host response to viruses (e.g. SARS-CoV-2)" of the European Union (grant agreement No 101057917). The consortium is coordinated by Hannover Medical School (MHH) and the Centre for Individualised Infection Medicine (CiiM). Other partners are:
* Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI), Germany * Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) * Karolinska Institutet (KI), Sweden * Karolinska University Hospital / Region Stockholm (KUH), Sweden * Policlinico of Milan (PFM), Italy * National Institute for Infectious Diseases "Prof Dr Matei Balș" (INBIMB), Romania * Helmholtz-Zentrum für Informationssicherheit (CISPA), Germany
The Cohorts and the biomarker screening are part of the EU-funded D-SOLVE Consortium.
Первичные конечные точки
- Biosample Screening [Срок оценки: 3 years]
Вторичные конечные точки (2)
- Definition of the demographic, clinical and virological features of the cohort. [Срок оценки: 3 years]
- Identification of virological and immunological features and characteristics that relate to disease severity and treatment response. [Срок оценки: 3 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Anti-HDV positive
- ≥18 years old
- Sex: m/f/d
- Informed consent for prospective procedures
Критерии исключения
- Anti-HDV negative
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Германия · 1 центр
- Hannover Medical School, Department of Gastroenterology, Hepatology, Infectious Disease an — Hanover
Италия · 1 центр
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico (University of Milan) — Milan
Румыния · 1 центр
- Institutul de Boli Infectioase "Prof. Dr. Matei Bals" — Bucharest
Швеция · 1 центр
- Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet — Stockholm
Идентификаторы
NCT: NCT06160635 · HDV750