Меню
Идёт набор NCT06154668

Profiling of Circulating Immune Cells to Uncover Response Signatures to Anti-PD1 Immunotherapy in Melanoma Patients

— Наблюдательное Melanoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Melanoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Phenotypic, Functional, Metabolic and Transcriptomic Profiling of Circulating Immune Cells to Uncover Response Signatures to Anti-PD1 Immunotherapy in Melanoma Patients

Обзор

Despite being standard of care, there are still many medical requirements related to immune checkpoint blocker based therapies such as identify patients susceptible to respond with the less adverse events, evaluate the clinical benefit of adjuvant treatment /risk of relapse and design new strategies for non-responder patients. Thus, this project aims at understanding the impact of anti-PD1 on the immune system through investigation of the phenotypic, functional, metabolic and transcriptomic profiles of circulating DC subsets and effectors in response to anti-PD1 therapy in melanoma patients. The primary objective of the study is to identify the biomarkers of response to anti-PD1 according to the type of patient before the start of the treatment.

Первичные конечные точки

  • Identification of biomarkers of response to anti6PD1 according to the type of patient before the start of treatment [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • identification of early biomarkers predictive of the response to anti-PD1 [Срок оценки: at each time point (3, 4 or 6 weeks)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient with histologically confirmed melanoma (stage I, II, III or IV based on AJCC classification)
  • Able to sign the informed collection consent for the retrospective part or to express their non-opposition to the research for the prospective part of the study

Критерии исключения

  • Subject under guardianship or subject deprived of freedom
  • Persons benefiting from special protection (as defined in Articles L1121-5 and L1121-8 of the Public Health Code): minors, pregnant or breastfeeding women, adults protected by law (under guardianship, curatorship or deprived of liberty) and persons hospitalized without their consent (as defined in Articles L3212-1 and L3212-3 of the Public Health Code).
  • ocular melanoma

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Grenoble Alpes — Grenoble

Идентификаторы

NCT: NCT06154668 · 38RC23.0280 · 2023-A01722-43

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗