Меню
Набор скоро начнётся NCT06154603

Upper Gastrointestinal Perforations: a Nationwide Registry-based Study

— Наблюдательное Acute Abdomen

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Surgical treatment type.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Abdomen. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Risk Factors for and Survival After Oesophageal, Gastric and Small Intestinal Perforations: a National Observational Registry-based Cohort Study

Обзор

The primary aim of this project is to increase the knowledge about how perforations in the esophagus, stomach and small intestine are treated on a national level. Furthermore, secondary aims include assessment of how different treatment options and type of treating facilities relate to patient survival. This will be done by studying information about all adult patients with an upper GI perforation treated in Sweden during 2005-2023.

Вмешательства

  • Процедура Surgical treatment type
    This observational design will study the clinical outcome for each type of upper gastrointestinal perforation in relation to surgical or non-surgery treatment and in relation to treatment centre.

Первичные конечные точки

  • Mortality [Срок оценки: One year after diagnosis]

Критерии участия

Критерии включения

  • age of at least 18 years
  • perforation in either oesophagus, stomach or small intestine
  • treatment carried out in Sweden
  • diagnosis set between January 2005 and August 2023

Критерии исключения

  • children

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Karolinska University Hospital — Stockholm

Идентификаторы

NCT: NCT06154603 · K 2023-7938

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗