Меню
Набор скоро начнётся NCT06150300

Examining the Effects of a Remote Pulmonary Rehabilitation Program in the Severe Asthma Population.

Без фазы С лечением Asthma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pulmonary rehab program, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Asthma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

STAPLE (Severe asThmA PuLmonary rEhab): Examining the Effects of a Remote Pulmonary Rehabilitation Program in the Severe Asthma Population.

Обзор

This is a randomized control trial evaluating the effect of a novel mobile application-delivered pulmonary rehabilitation program in adult severe asthma patients. The intervention will include eight weeks of exercise videos that progress in difficulty, as well as asthma-specific educational content. The primary outcome measure is change in functional exercise capacity as measured by six-minute walk distance. Secondary outcome measures will include evaluation of overall feasibility, and change in CPET parameters such as VO2max. Change in asthma control questionnaire (ACQ), asthma quality of life questionnaire (AQLQ) and PRAISE self-efficacy score will also be evaluated.

Вмешательства

  • Поведенческое Pulmonary rehab program
    Exercise videos, breathing exercises, and educational messages delivered virtually
  • Поведенческое Placebo
    Breathing exercises and educational messages

Первичные конечные точки

  • CPET [Срок оценки: After 8 weeks of intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 years and older with a diagnosis of asthma by a respirologist. They must have severe disease defined by GINA severity classification. Participants must have access to a smartphone or internet browser to allow access to study content.

Критерии исключения

  • Exclusion criteria include comorbid cardiopulmonary or musculoskeletal conditions that may impact exercise tolerance in accordance with the American Thoracic Society CPET guidelines

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06150300 · Bio4357

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗