Меню
Идёт набор NCT06147843

French-German Cohort Study to Determine Factors Associated With Weight Loss in Amyotrophic Lateral Sclerosis

Без фазы С лечением Amyotrophic Lateral Sclerosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sample.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Amyotrophic Lateral Sclerosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция, Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease. Studies have shown the importance of weight loss at the time of diagnosis and during the progression of the disease. However, the pathophysiological mechanisms behind weight loss remain unknown. Identifying these mechanisms could make it possible to propose an effective therapeutic strategy against weight loss for ALS patients, which could improve their survival and quality of life. In this context, the investigators are proposing an innovative multidisciplinary project aimed at structuring a large Franco-German cohort to identify the markers associated with weight loss in ALS. Participants will undergo high quality standard care for ALS patients. In addition, participants will be asked to respond different questionnaires and blood samples will be taken for analysis to identify biological markers.

Подробное описание

ALS is the most frequent adult onset motor neuron disease and is highly variable in terms of clinical features, genetics, and neuropathology. A large body of evidence has demonstrated the importance of weight loss at the time of diagnosis and during disease progression. Weight loss affects between one and two-thirds of patients and is adversely associated with survival. High caloric nutrition was able to slow weight loss and prolong survival in fast progressing ALS patients. Pathophysiological mechanisms underlying weight loss remain unknown because high-quality cohort data collecting clinical features, genetics, omics, and imaging related to the metabolic and disease status of patients are lacking. The investigators hypothesize that weight loss in ALS patients is biologically driven through specific pathways. The investigators propose an innovative and ambitious multidisciplinary project to structure a large French-German cohort to identify markers associated with weight loss. The investigators aim at identifying the biological correlates of weight loss to disentangle the mechanistic basis of this critical symptom and to determine clinical and biological profiles along with their impact on disease progression and survival.

Вмешательства

  • Другое Blood sample
    Blood sample will be taken to identify Genomic, metabolomic, metabolic, neurofilaments, and inflammation markers associated to weight loss

Первичные конечные точки

  • Survival [Срок оценки: every 6 month until 18 months of follow up]
Вторичные конечные точки (1)
  • Disease progression (ALSFRS-R slope) [Срок оценки: every 6 month until 18 months of follow up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Incident cases included at the time of diagnosis with a definite, probable, probable laboratory-supported, or possible ALS according to El Escorial revised criteria and Gold Coast criteria for early diagnosis.
  • Incident ALS cases identified and followed-up in the participant ALS \& Other Motor Neuron Diseases Referral Centres: seven in France and two in Germany.
  • Patients who signed the informed consent form.
  • Adults aged >18 years old

Критерии исключения

  • Inability to understand the requirements of the protocol.
  • Cognitive inability to sign and comprehend the informed consent form.
  • Patients who will not accept Riluzole therapy during their follow-up.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 7 центров
  • CHU de Lille — Lille
  • Limoges University Hospital — Limoges
  • Hôpital de la Timone — Marseille
  • Hôpital Gui Chauliac — Montpellier
  • CHU de Nice — Nice
  • Hôpital de la Pitié Salpêtrière — Paris
  • CHU de Tours — Tours
Германия · 2 центра
  • Klinik für Medizinische Hochschule Hannover Carl-Neuberg-Str. 1 — Hanover
  • Klinik für Neurologie, Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU — Ulm

Идентификаторы

NCT: NCT06147843 · 87RI21_0053

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗