Меню
Набор скоро начнётся NCT06146049

Exploring Clinical Study Experiences of People With Post Traumatic Stress Disorder

Наблюдательное Post Traumatic Stress Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Traumatic Stress Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Examination of Participation Trends and Engagement Patterns of Participants in Post Traumatic Stress Disorder Clinical Trials

Обзор

Participation in post traumatic stress disorder observational study serves as a crucial contribution to advancing medical knowledge and refining the care provided to individuals facing similar health challenges. The primary objective centers on a meticulous examination of trial completion rates and voluntary withdrawals within this distinct patient population.

Первичные конечные точки

  • Rate of patients who decide to enroll in a post traumatic stress disorder clinical research. [Срок оценки: 3 months]
  • Number of post traumatic stress disorder study participants who remain in clinical study until completion. [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of post traumatic stress disorder
  • No prior treatment for post traumatic stress disorder
  • Willing and able to provide informed consent.

Критерии исключения

  • Enrolled in another research study
  • Psychiatric or behavioral illness
  • Inability to provide written informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • Casarin J, Ielmini M, Cromi A, Lagana AS, Poloni N, Callegari C, Ghezzi F. Post-traumatic stress following total hysterectomy for benign disease: an observational prospective study. J Psychosom Obstet Gynaecol. 2022 Mar;43(1):11-17. doi: 10.1080/0167482X.2020.1752174. Epub 2020 Apr 22. PMID 32319346
  • Lai X, Chen J, Li H, Zhou L, Huang Q, Liao Y, Krewski D, Wen SW, Zhang L, Xie RH. The incidence of post-traumatic stress disorder following traumatic childbirth: A systematic review and meta-analysis. Int J Gynaecol Obstet. 2023 Jul;162(1):211-221. doi: 10.1002/ijgo.14643. Epub 2023 Jan 19. PMID 36571476
  • Cenkner DP, Asnaani A, DiChiara C, Harb GC, Lynch KG, Greene J, Scott JC. Neurocognitive Predictors of Treatment Outcomes in Cognitive Processing Therapy for Post-traumatic Stress Disorder: Study Protocol. Front Psychol. 2021 Jan 26;12:625669. doi: 10.3389/fpsyg.2021.625669. eCollection 2021. PMID 33574791

Идентификаторы

NCT: NCT06146049 · 65314844

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗