Набор скоро начнётся NCT06142188

Relmacabtagene Autoleucel in Hematologic Malignancies

— Наблюдательное Lymphoma, B-Cell Large B-cell Lymphoma Follicular Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Relmacabtagene Autoleucel.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Lymphoma, B-Cell, Large B-cell Lymphoma, Follicular Lymphoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Китай
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Real-world Study for the Treatment of Hematologic Malignancies With Relmacabtagene Autoleucel

Обзор

To evaluate the efficacy and safety of Relmacabtagene Autoleucel in the treatment of adult patients with hematologic malignancies in real-world

Подробное описание

The purpose of this study is to observationally evaluate the efficacy and safety data of Relmacabtagene Autoleucel for the treatment of patients with hematologic malignancies for up to 15 years after infusion. The treating physician will determine the most appropriate diagnostic and therapeutic regimen for the patient based on clinical practice. No therapeutic intervention will be administered to patients in this study.

Вмешательства

Биопрепарат Relmacabtagene Autoleucel
A single infusion of chimeric antigen receptor (CAR)-transduced autologous T cells

Первичные конечные точки

ORR [Срок оценки: 15 years]

Вторичные конечные точки (5)

CRR [Срок оценки: 15 years]
Duration of response (DOR) [Срок оценки: 15 years]
Progression-Free Survival (PFS) [Срок оценки: 15 years]
Overall Survival (OS) [Срок оценки: 15 years]
Adverse events (AEs) [Срок оценки: 15 years]

Критерии участия

Критерии включения

Signed informed consent
Patients who have been treated with Relma-cel, including those who have received off-label products;
If previously enrolled in another clinical study, they must have completed follow-up in the previous study, or have withdrawn or lost follow-up in the previous study.