Меню
Идёт набор NCT06141460

Safety and Efficacy of RRG001 Gene Therapy in Subjects With Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

Фаза I / Фаза II С лечением Neovascular Age-related Macular Degeneration

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: RRG001.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neovascular Age-related Macular Degeneration. Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Phase I/IIa, Dose-escalation and Dose-extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Single Subretinal Injection of RRG001 in Subjects With Neovascular Age-related Macular Degeneration

Обзор

A Phase I/IIa, Dose-escalation and Dose-expansion Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Single Subretinal Injection of RRG001 in Subjects With Neovascular Age-related Macular Degeneration

Подробное описание

This study adopts a multicenter, single-arm, open-label phase I/IIa seamless study design and comprises two stages, i.e., phase I 3+3 dose escalation study and a phase IIa dose expansion study. Four dose groups are preset for the phase I dose escalation study; 3-6 subjects will be enrolled for each dose group, and it is planned to enroll 12-24 subjects. The phase IIa dose expansion study will be conducted successively at the doses after safety assessments of dose 2 and/or dose 3 in phase I are completed. Twelve subjects are expected to be enrolled for each dose group, with a total of 24 subjects will be enrolled overall. The sponsor will assess whether or not to adjust the dose(s) and sample size for the exploration study based on the results in the phase I exploration study.

Вмешательства

  • Препарат RRG001
    Administered via Subretinal injection. Dosage form: injection solution.

Первичные конечные точки

  • Safety and tolerability [Срок оценки: Week 52]
Вторичные конечные точки (2)
  • Efficacy after RRG001 injection [Срок оценки: Week 52]
  • Efficacy after RRG001 injection [Срок оценки: Week 52]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects that are willing and able to follow study procedures.
  • Patinets ≥50 years old.
  • Clinically diagnosed with CNV secondary to nAMD.
  • BCVA of the study eye is ≥5 letters and ≤73 letters(Snellen 20/800\~20/40), as well as that of the other eye ≥19 letters(Snellen 20/400).
  • Responding to anti-VEGF

Критерии исключения

  • Presence of any other eye diseases other than nAMD in study eye that would affect the treatment or confusing the interpretation of the study results , as judged by the investigator.
  • CNV or macular edema in the study eye secondary to any causes other than AMD.
  • Uncontrolled glaucoma.
  • Uncontrolled hypertension despite medication.
  • Pregnant or lactating women or individuals with reproductive potential who are unwilling to take effective contraception during the study period.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tianjin Medical University Eye Hospital — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT06141460 · RRG001-101

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗