Меню
Идёт набор NCT06141447

Changes in Hemorrhage With Prophylactic Oxytocin for Dilation and Evacuation

Фаза II С лечением Hemorrhage

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Oxytocin + normal saline, Normal saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hemorrhage. Базовые параметры: 18 лет — 55 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Changes in Rate of Hemorrhage With Prophylactic Oxytocin for Second Trimester Dilation and Evacuation in the Clinic Setting

Обзор

The purpose of this study is to assess the effectiveness of prophylactic oxytocin on hemorrhage rates for second trimester dilation and evacuation (D\&E) in the clinic setting.

Вмешательства

  • Препарат Oxytocin + normal saline
    40 units IV oxytocin once in a 1000 mL bag of normal saline
  • Препарат Normal saline
    1000 mL bag of normal saline alone

Первичные конечные точки

  • Hemorrhage [Срок оценки: day of procedure]
  • Quantitative blood loss [Срок оценки: day of procedure]
Вторичные конечные точки (1)
  • Procedure time [Срок оценки: day of procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • clinic-based D\&E at 18 weeks gestational age and above
  • speaks English or Spanish

Критерии исключения

  • refuses IV
  • history of coagulopathy
  • anticoagulant use in the preceding five days
  • chorioamnionitis or sepsis
  • suspected placenta accreta spectrum
  • intrauterine fetal demise
  • multiple gestation
  • use of misoprostol for cervical preparation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Comprehensive Women's Health Center — Denver

Идентификаторы

NCT: NCT06141447 · 23-2237

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗