Меню
Идёт набор NCT06137196

Risk Identification Factors for Pulmonary Function Impairment in AIDS Patients Recovered From Severe Pneumonia

— Наблюдательное AIDS Pneumonia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: AIDS, Pneumonia. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Study on Risk Identification Factors for Lung Function Impairment in AIDS Patients Recovered From Severe Pneumonia

Обзор

Screening for risk factors related to lung function impairment in patients who have recovered from AIDS with severe pneumonia, to provide clinical evidence for early identification and intervention of lung function damage in this population.

Подробное описание

This is a prospective, single-center, non-randomized, clinical observational cohort study. It involves monitoring lung function at discharge (baseline, 0w), and at the 4th, 8th, 12th, 24th, and 48th weeks in patients recovering from severe pneumonia with AIDS. Basic demographic data, HIV RNA quantification, routine blood tests, blood biochemistry, arterial blood gas results, oxygenation index, immune function (CD3+, CD4+, CD8+ T cell counts), and imaging studies are also collected. Multifactorial logistic regression analysis is used to screen for clinical predictors of lung function decline in patients recovering from severe pneumonia

Первичные конечные точки

  • Obstructive Ventilatory Dysfunction [Срок оценки: 12 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • FEV1 [Срок оценки: 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmed HIV infection;
  • Progression to the AIDS stage: CD4+ count <200 cells/µL and/or occurrence of opportunistic infections associated with AIDS;
  • Age between 18 to 65 years;
  • Meet the diagnostic criteria for severe pneumonia, with reference to the 2021 treatment guidelines for community-acquired pneumonia developed by the American Thoracic Society (ATS) and the Infectious Diseases Society of America (IDSA).

Критерии исключения

  • Concurrent central nervous system lesions, severe liver disease, or cirrhosis;
  • Concurrent AIDS-related or non-related tumors;
  • Women who are pregnant or breastfeeding;
  • Presence of serious underlying diseases such as heart, lung, liver, kidney, etc.;
  • Alcohol abuse or drug use;
  • The researcher believes that the overall condition of the subject affects the evaluation and completion of the trial

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Guangzhou Eighth People's Hospital, Guangzhou Medical University — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06137196 · 202326263

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗