Меню
Идёт набор NCT06136572

Epidemiology of Assertiveness and Emotion Management Disorders in People With Tourette's Syndrome

Без фазы С лечением Tourette Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Rathus Assertiveness scale.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tourette Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this study is to evaluate the proportion of assertiveness difficulties in Tourette syndrome. Participants will complete several e-questionnaires (on assertiveness, Tourette severity, quality of life, self-esteem and comorbidities like depression, anxiety...).

Вмешательства

  • Диагностический тест Rathus Assertiveness scale
    Questionnaire completion

Первичные конечные точки

  • Rathus assertiveness questionnaire [Срок оценки: 5 minutes at inclusion]
Вторичные конечные точки (6)
  • MOVES [Срок оценки: less than 5 minutes at inclusion]
  • HADS [Срок оценки: 3 minutes at inclusion]
  • ASRS-5 [Срок оценки: 2 minutes at inclusion]
  • Rosenberg Self-Esteem Scale [Срок оценки: 2-3 minutes at inclusion]
  • DERS [Срок оценки: 5 minutes at inclusion]
  • GTS-QoL [Срок оценки: 5 minutes at inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Tourette syndrome
  • Participants aged 18 years or over

Критерии исключения

  • Participants under legal protection
  • Inability to complete questionnaires alone

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Clermont-Ferrand — Clermont-Ferrand

Идентификаторы

NCT: NCT06136572 · RNI 2023 JALENQUES

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗