Меню
Идёт набор NCT06127121

A Digital Art Activity to Enhance Self-Disclosure and the Detection of Psycho-social Distress in Adult Cancer Patients

Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Digital Art Activity.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

To look at how a digital art activity may help cancer patients improve their ability to express their distress, symptoms, and lived experience.

Подробное описание

Primary objective:

* To evaluate how engaging in a digital art activity might potentially cause changes in symptom reporting, based on pre/post self-reporting on the Edmonton Symptom Assessment System (ESAS) at time T3.

Secondary objectives:

* To evaluate the changes in symptom reporting, based on pre/post self-reporting on ESAS at different times of the study (T1, T2). * To evaluate how a specific creative art making activity (T3), compared to an active control condition (T2; music listening) may or may not impact reporting ESAS. * To monitor potential changes in distress disclosure, based on the self-report scoring on the Distress Disclosure Index score at T0, T2 and T3.

Вмешательства

  • Поведенческое Digital Art Activity
    * complete a symptom questionnaire * complete another activity such as listening to meditative music for 10 minutes * fill out the symptom questionnaire and engage in the digital art activity again

Первичные конечные точки

  • The Edmonton Symptom Assessment System, (ESAS) questionnaires [Срок оценки: through study completion; an average 1 year.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age equal or greater than 18 years
  • Patients who are admitted in the hospital and have received a cancer diagnosis.
  • Suffering from solid cancer or hematological malignancy and receiving active treatment for their cancer.
  • Voluntary written consent.
  • Fluent in English or Spanish.

Критерии исключения

  • Not being able to use a digital tablet
  • Being speech impaired or vision impaired
  • Patients who are cognitively impaired and unable to read or consent for the study
  • Pregnant women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06127121 · 2023-0328 · NCI-2023-09557

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗