A Digital Art Activity to Enhance Self-Disclosure and the Detection of Psycho-social Distress in Adult Cancer Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Digital Art Activity.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
To look at how a digital art activity may help cancer patients improve their ability to express their distress, symptoms, and lived experience.
Подробное описание
Primary objective:
* To evaluate how engaging in a digital art activity might potentially cause changes in symptom reporting, based on pre/post self-reporting on the Edmonton Symptom Assessment System (ESAS) at time T3.
Secondary objectives:
* To evaluate the changes in symptom reporting, based on pre/post self-reporting on ESAS at different times of the study (T1, T2). * To evaluate how a specific creative art making activity (T3), compared to an active control condition (T2; music listening) may or may not impact reporting ESAS. * To monitor potential changes in distress disclosure, based on the self-report scoring on the Distress Disclosure Index score at T0, T2 and T3.
Вмешательства
- Поведенческое Digital Art Activity
* complete a symptom questionnaire * complete another activity such as listening to meditative music for 10 minutes * fill out the symptom questionnaire and engage in the digital art activity again
Первичные конечные точки
- The Edmonton Symptom Assessment System, (ESAS) questionnaires [Срок оценки: through study completion; an average 1 year.]
Критерии участия
Критерии включения
- Age equal or greater than 18 years
- Patients who are admitted in the hospital and have received a cancer diagnosis.
- Suffering from solid cancer or hematological malignancy and receiving active treatment for their cancer.
- Voluntary written consent.
- Fluent in English or Spanish.
Критерии исключения
- Not being able to use a digital tablet
- Being speech impaired or vision impaired
- Patients who are cognitively impaired and unable to read or consent for the study
- Pregnant women
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- MD Anderson Cancer Center — Houston
Идентификаторы
NCT: NCT06127121 · 2023-0328 · NCI-2023-09557