Меню
Идёт набор NCT06123026

Pharmacological Inhibition of Lactation After 16 to 20 Week Abortion

Фаза IV С лечением Lactation Suppressed Second Trimester Abortion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cabergoline, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lactation Suppressed, Second Trimester Abortion. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pharmacological Inhibition of Lactation After 16 to 20 Week Abortion: a Randomized Controlled Trial

Обзор

The goal of this clinical trial is to compare breast symptoms (lactation, engorgement, etc) of individuals who undergo a procedure for second trimester of pregnancy loss between 16 weeks and 20 weeks gestational age. The participants will be randomly placed in two groups, one with a placebo tablet and one with medication called "cabergoline" which are taken immediately after their procedure. Researchers will compare groups to see if there are any significant differences in breast symptoms.

Вмешательства

  • Препарат Cabergoline
    1mg oral cabergoline given to participants once
  • Препарат Placebo
    1 encapsulated placebo tablet given to participants after procedure

Первичные конечные точки

  • breast symptoms [Срок оценки: 3 days post procedure and two weeks post procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • pregnant individuals seeking termination of pregnancy after 16w0d gestation and up to 19w6d gestation. this includes management of intrauterine demises
  • ages 18 to 50
  • con provide informed consent in English

Критерии исключения

  • Age under 18 or above 50
  • gestational ages before 16 weeks 0 days or after 20 weeks 0 days
  • unable to provide written consent in English
  • hypertensive disorder
  • uncontrolled hypertension or known hypersensitivity to ergot derivatives
  • History of cardiac valvular disorders
  • history of pulmonary fibrosis
  • documented bipolar schizophrenia
  • documented allergy to medication, including lactose intolerance (placebo pill involves lactose)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Northwestern Medical Center — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT06123026 · STU00218555

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗