Pulse-Width Modulation
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Pulse width modulation.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Spinal Fusion, Spinal Stenosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Pulse-width Modulation During Pedicle Screw Stimulation
Обзор
The overarching aim of this project is to modulate the pulse-width during stimulation of pedicle screws and record the response thresholds associated with each PWM setting. During this initial phase of the investigation, no further data will be collected.
Подробное описание
In vivo electrical stimulation of pedicle screws is a well-documented modality for evaluating potential breach of the pedicle wall. However, previous research has focused primarily on the stimulation threshold intensity required to elicit a neurophysiological response. Other stimulation parameters, such as pulse-width, remain uninvestigated. The goal is to obtain data on the pulse-width vs. CMAP relationship.
Вмешательства
- Диагностический тест Pulse width modulation
Will be stimulating the pedicle screws utilizing three different pulse-width settings, 0.4 milliseconds, 0.2 milliseconds, and 0.05 milliseconds.
Первичные конечные точки
- CMAP response under three different pulse-width settings [Срок оценки: Within operating room upon completion of pedicle screw placement. 1 day]
Критерии участия
Критерии включения
- A patient will be eligible for study participation once they have been booked for a surgery involving pedicle screw placement and intraoperative neuromonitoring.
Критерии исключения
- The study excludes neonates, minors, pregnant women, prisoners and cognitively impaired patients.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
США · 1 центр
- Dartmouth-Health — Lebanon
Идентификаторы
NCT: NCT06120231 · STUDY02001964