Идёт набор NCT06119490

Evaluation of the Efficacy and Safety of Methylprednisolone Combined With the JAK Inhibitors in the Treatment of Toxic Epidermal Necrolysis

Ранняя фаза I С лечением Toxic Epidermal Necrolysis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Abrocitinib, Tofacitinib.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Toxic Epidermal Necrolysis. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Китай
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of the Efficacy and Safety of Methylprednisolone Combined With the JAK Inhibitors in the Treatment of Toxic Epidermal Necrolysis: Two-arm, Open, Single-center Study

Обзор

To evaluate the efficacy and safety of methylprednisolone combined with the JAK inhibitor abxitinib and tofacitinib in the treatment of toxic epidermal necrolysis

Вмешательства

Препарат Abrocitinib
Solu-Medrol® 1 mg/kg body weight intravenous infusion per day in combination with Arocitinib tablets 200 mg per day for 2 weeks
Препарат Tofacitinib
Solu-Medrol® 1 mg/kg body weight intravenous infusion per day in combination with Tofacitinib tablets 10 mg per day for 2 weeks

Первичные конечные точки

Time to Reepithelization [Срок оценки: up to 8 week]

Вторичные конечные точки (1)

Adverse events [Срок оценки: up to 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

Age 18 and above.
Diagnosed with SJS/TEN according to the Registry of Severe Cutaneous Adverse Reactions (RegiSCAR) criteria.
Liver and kidney function is within acceptable ranges.
Blood parameters, including complete blood count, coagulation function, and platelet count, are within acceptable ranges.
Patients must sign an informed consent form, understanding the risks and potential benefits of the treatment.
Patients need to be capable of participating in follow-up visits and treatment plans.