Меню
Идёт набор NCT06118996

Breast 3DUS ABUS System Comparison

Без фазы С лечением Breast Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 3D Ultrasound Image Acquisition.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparing the Efficacy of 3D Ultrasound Imaging of Breast Pathology Between a Custom ITA Device and Invenia™ ABUS System by GE Medical

Обзор

This comparative study will recruit 30 females who are scheduled for mammography and ultrasound assessment. The clinical 2D ultrasound is performed routinely, and the research portion of this study will add a few extra 3-D ultrasound images during the procedure. The ultrasound imaging laboratory under the direction of Dr. Aaron Fenster has developed a customized device designed to acquire 3D ultrasound of the breast using a commercial ultrasound machine. The purpose is to see how well 3-dimensional ultrasound acquire from that device is able to visualize tumours and other key features in comparison to the clinical system InveniaTM developed by GE Medical.

Вмешательства

  • Устройство 3D Ultrasound Image Acquisition
    A custom device will be used with a clinical ultrasound machine to acquire ultrasound images of the breast.

Первичные конечные точки

  • Breast Images [Срок оценки: 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult Patients who are scheduled for screening ABUS
  • Adults Patients who are scheduled for short term follow-up with ABUS.
  • Must be at least 18 years of age or older.
  • Must be proficient in English (reading/writing).

Критерии исключения

  • Patients with breast implants.
  • Patients with contraindication for ABUS.
  • Patients who cannot tolerate ABUS.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • St. Joseph's Hospital — London

Идентификаторы

NCT: NCT06118996 · 14144

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗