Меню
Набор скоро начнётся NCT06117709

Integrated Smartphone Technology to Alleviate Malignant Pain (I-STAMP) Testing

Без фазы С лечением Advanced Cancer Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: I-STAMP.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Advanced Cancer, Pain. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Integrated Smartphone Technology to Alleviate Malignant Pain (I-STAMP): Development, Usability, and Acceptability Testing

Обзор

The purpose of the study is to evaluate if the smartphone app, I-STAMP (Integrated Smartphone Technology to Alleviate Malignant Pain), helps participants with cancer pain manage symptoms and keep track of medications.

Подробное описание

The goal of this study is to develop and refine I-STAMP (Integrated Smartphone Technology to Alleviate Malignant Pain), an electronic health record-integrated mobile health (mHealth) application designed to support advanced cancer patients and care teams in pain management.

The research study procedures include screening for eligibility, surveys, and interviews. It is expected that up to 73 participants will take part in this research study. Activities 1-3 are non-interventional and will be used to collect data for application development.

Activity 4: This activity will be interventional and will be added with a future amendment.

Вмешательства

  • Поведенческое I-STAMP
    A patient-facing smartphone application that hosts participants' analgesic and laxative medications, provides pain-specific psychoeducation, collects patient reported outcomes, and provides feedback to participant symptoms.

Первичные конечные точки

  • Usability [Срок оценки: 2 weeks]
  • E-scale Acceptability [Срок оценки: 2 weeks]

Критерии участия

Inclusion Criteria for Participants (Activities 1a, 2a, 3a):

  • Age ≥ 21 years
  • Current or previous diagnosis of advanced cancer
  • Current or previous experience with cancer pain

Exclusion Criteria for Participants (Activities 1a, 2a, 3a):

  • Inability to understand, speak, or read English
  • Any condition that would impede the patient's ability to complete study procedures such as visual impairment or significant cognitive impairment as determined by the participant's treating provider.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • Dana Farber Cancer Institute — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT06117709 · 23-187

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗