Меню
Идёт набор NCT06117384

Systems Oncology Approach to Optimize Ovarian Cancer Treatment

— Наблюдательное Ovarian Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biomolecular profiling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ovarian Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Финляндия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The overall aim is to identify effective therapeutic strategies to ovarian cancer (OC) using serial tumor, ascites and blood samples, and carry out state-of-the-art sequencing approaches, functional assays and associated bioinformatics to understand mechanisms behind chemoresistance in OC and identify new treatment options for OC patients. In this observational trial, we will systematically collect, analyze and interpret functional, molecular and clinical data from real-world ovarian cancer patients.

Вмешательства

  • Генная терапия Biomolecular profiling
    Molecular and functional analysis of biospecimens, including tumor-normal Whole-exome sequencing, bulk and single-cell RNAsequencing, spatial proteomics, functional testing.

Первичные конечные точки

  • Recruitment and collection of real-world clinical data from ovarian cancer patients [Срок оценки: 5 years]
  • Successful collection and translational analysis of biospecimens [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Discovery of candidate prognostic and predictive biomarkers [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients diagnosed with ovarian cancer
  • Available tumor tissue/blood samples

Критерии исключения

  • Inability to consent to the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Финляндия · 1 центр
  • Helsinki University and Helsinki University Hospital — Helsinki

Идентификаторы

NCT: NCT06117384 · HUS33342021

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗