Меню
Идёт набор NCT06116903

Clinical Relevance of Detecting Molecular Abnormalities in Glial Tumor Exosomes

Без фазы С лечением Glioma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this pilot study is that exosomes constitute a more interesting support for analyzes allowing a broader screening of molecular alterations to be carried out with more reliable, more sensitive and more efficient results than the reference Foundation One Liquid CDx test.

Подробное описание

Gliomas are the most common primary brain tumors in adults. The heterogeneity of tumors, the lack of reliable criteria for identifying different subtypes make their histopathological diagnosis and their management complex. The molecular profiling from circulating exosomes is one of the most promising approaches to better characterize gliomas.

We will demonstrate the superiority of detection by NGS of molecular abnormalities present in exosomes from glioblastomas, compared to detection by the Foundation One Liquid CDx test on ctDNA.

Вмешательства

  • Генная терапия Blood sampling
    Blood sampling for testing of the detection of molecular abnormalities in exosomes of glial tumors

Первичные конечные точки

  • Analyse Next-generation sequencing (NGS) [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • Expression of biomarkers [Срок оценки: 3 months]
  • Molecular alterations [Срок оценки: 3 months]
  • carbon footprint [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subject of both sexes at least 18 years of age with glioblastoma.
  • Patient for whom an FMI test is indicated, progressing after a 1st line following the chemotherapy and radiotherapy protocol (STUPP protocol)
  • Patient affiliated to French social security

Критерии исключения

  • Patient included in another research protocol using an experimental molecule.
  • Any medical or psychiatric condition which, in the Investigator's opinion, would preclude the patient from adhering to the protocol or completing the study per protocol
  • Patient under legal protection, guardianship or curatorship
  • Patient with active malignancy or a previous malignancy within the past 5 years; except for patient with resected Basocarcinoma and resected carcinoma in-situ of the cervix.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU de Limoges — Limoges

Идентификаторы

NCT: NCT06116903 · 87RI22_0011-ExoGLIE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗