Идёт набор NCT06116032

Immune Profiling for Cancer Immunotherapy Response

— Наблюдательное Cancer Tumor, Solid Hematologic Malignancy Blood Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Methylation Cytometry.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Cancer, Tumor, Solid, Hematologic Malignancy, Blood Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

In patients clinically treated with FDA-approved immunotherapy the investigators will assess the predictive value of pre- and on-treatment 1) immune-methylation profiling across cancer types, and 2) immune-methylation profiling and cytokine profiling within cancer types.

Вмешательства

Диагностический тест Methylation Cytometry
Assessment of the ability of Methylation Cytometry in pre-treatment peripheral blood and in repeated measures over the duration of treatment to predict treatment response or occurrence of adverse events.

Первичные конечные точки

Response to therapy [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

Cancer patients receiving or will receive immunotherapy under FDA- approved indication (e.g. checkpoint inhibitor therapy with pembrolizumab, nivolumab, or ipilimumab, or cellular immunotherapy).
Participants are eligible regardless of the type of prior therapy (i.e. prior immunotherapy treated participants can be included).