Меню
Набор скоро начнётся NCT06115200

Norwegian Adult Mental Health Registry

— Наблюдательное Depression Schizophrenia Bipolar Disorder Eating Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Depression, Schizophrenia, Bipolar Disorder, Eating Disorders. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

"The Norwegian Adult Mental Health Registry" (NAMHR) is a medical quality register collecting and systematizing data on patients and their treatment in specialist mental health care for adults in Norway. The main purpose is to create a documentation basis for quality assurance, evaluation, and improvement of assessment and treatment for patients who are offered treatment for mental disorders in the specialist health service. The register uses automatic data capture from various existing data sources. New patients are automatically included, but given the opportunity for reservations from the register without affecting their services and treatment.

Первичные конечные точки

  • Patient Reported Outcome Measures (PROMs) [Срок оценки: Baseline defined as: From start of treatment date (inclusion in the register) until the date of first documented assessment or date of discharge from any cause, whichever came first, assessed up to 24 months]
  • Patient Reported Outcome Measures (PROMs) [Срок оценки: Discharge defined as: date of discharge from any cause, assessed up to 60 months]
  • Patient Reported Outcome Measures (PROMs) [Срок оценки: Six months after discharge]
  • Drug name and dosage from electronic medication management solutions [Срок оценки: Baseline defined as: From start of treatment date (inclusion in the register) until the date of first documented assessment or date of discharge from any cause, whichever came first, assessed up to 24 months]
  • Drug name and dosage from electronic medication management solutions [Срок оценки: Discharge defined as: date of discharge from any cause, assessed up to 60 months]
  • Drug name and dosage from electronic medication management solutions [Срок оценки: Six months after discharge from any cause, assessed up to 12 months]
  • Rate of overweight defined as BMI > 25 (body mass index) [Срок оценки: Baseline defined as: From start of treatment date (inclusion in the register) until the date of first documented assessment or date of discharge from any cause, whichever came first, assessed up to 24 months]
  • Rate of overweight defined as BMI > 25 (body mass index) [Срок оценки: Discharge defined as: date of discharge from any cause, assessed up to 60 months]
  • Level of glycated haemoglobin (HbA1c) [Срок оценки: Baseline defined as: From start of treatment date (inclusion in the register) until the date of first documented assessment or date of discharge from any cause, whichever came first, assessed up to 24 months]
  • Level of glycated haemoglobin (HbA1c) [Срок оценки: Discharge defined as: date of discharge from any cause, assessed up to 60 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Residents in Norway aged 18 years or older assessed and granted right to treatment in specialized mental in- and out-patient settings

Критерии исключения

  • Persons who have reserved themselves against participation
  • Persons already included in more specialized register for mental disorder and/or treatment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06115200 · NAMHR001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗