Меню
Набор по приглашению NCT06113315

A Study Involving Collection of Samples and Data From Sarcoma Patients Receiving Immunotherapy

— Наблюдательное Sarcoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sarcoma. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Observational Study of Sarcoma Patients Treated With Immunotherapy at Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Обзор

The researchers are doing this study to improve their knowledge about immunotherapy use and how effective it is as a treatment for people with sarcoma by collecting information from participants' medical records who have been treated with immune checkpoint blockade or T-cell receptor-based therapy.

Первичные конечные точки

  • prospectively collect and store blood [Срок оценки: up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants must have a histologic diagnosis of sarcoma confirmed by an MSK pathologist.
  • Any prospectively identified patient being treated or to be treated with an immune checkpoint inhibitor, such as anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4, or anti-LAG3 inhibitor, either as monotherapy or in combination with additional systemic therapy OR any prospectively identified patient being treated or to be treated with ACT-based treatment including but not limited to lifileucil, Afamitresgene autoleucel, and letetresgene autoleuce o Novel immune checkpoints inhibitors that are developed after submission of this protocol will also be included) Please Note: there is no age requirement. Patients of all ages are eligible to enroll

Критерии исключения

  • Patient unwilling to consent to collection of historical and longitudinal clinicopathologic data in the patient medical record from baseline (the period prior to ICB or ACT initiation), during, and after ICB or ACT treatment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 7 центров
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities) — Basking Ridge
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities) — Middletown
  • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities) — Montvale
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center Suffolk- Commack (All Protocol Activities) — Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities) — East White Plains
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center — New York
  • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities) — Uniondale

Идентификаторы

NCT: NCT06113315 · 23-254

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗