Меню
Идёт набор NCT06109857

Bladder Bank (a Prospective Banking Study)

— Наблюдательное Bladder Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bladder Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study collects blood and urine samples from patients with bladder cancer to support the development of tests for early detection of bladder cancer.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To establish a biobank of samples (blood and urine) to support the development of non-invasive tests for early detection of bladder cancer.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients undergo blood and urine sample collection and have their medical records reviewed while on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Blood sample to support the development of non-invasive tests for early detection of bladder cancer [Срок оценки: Baseline (at enrollment)]
  • Urine sample to support the development of non-invasive tests for early detection of bladder cancer [Срок оценки: Baseline (at enrollment)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age \> 18 years
  • Patient has undergone office-based evaluation for hematuria \[computed tomography (CT), ultrasound, cystoscopy\]

Критерии исключения

  • Patient has known cancer outside of the target cancer 5 years prior to current collection (not including basal cell or squamous cell skin cancers; if patient has not been seen or if information is not available, the patient is eligible)
  • Patient has recurrent muscle invasive bladder cancer
  • Patient has ever been previously diagnosed with UTUC (upper tract urothelial carcinoma) prior to bladder resection
  • Patient has received chemotherapy class drugs for the treatment of non-target origin cancer in the 5 years prior to current collection
  • Patient has had any prior radiation therapy to the target lesion prior to current collection
  • Patient has had a biopsy to the target organ and/or lesion within 3 days before collection
  • Patient has undergone cystectomy or cystoprostatectomy
  • Patient has transurethral instrumentation (placement of urinary catheter) within 7 days prior to urine collection
  • Patient has had a urinary tract infection within 14 days prior to urine collection
  • Patient has chronic indwelling urinary catheter

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06109857 · 21-009854 · NCI-2023-00644 · 21-009854

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗