Меню
Идёт набор NCT06107452

Customization of Cardiac Readaptation Based on Force-velocity Profile and Heart Rate Variability

Без фазы С лечением Acute Coronary Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: training strategy with adaptation of training strategies to the ANS, training strategy (standard practice).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Coronary Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Customization of Cardiac Readaptation Based on Force-velocity Profile and Heart Rate Variability: A Controlled and Randomized Study

Обзор

Cardiac readaptation aims to mitigate cardiovascular risks and enhance the quality of life among coronary patients. Our research laboratory has an international expertise in training optimization in top-athletes and a previous study has demonstrated the efficacy of optimizing cardiac rehabilitation through the power-force-velocity profile (PFVP). The findings exhibited significant improvements in aerobic capacity, muscular strength, and cardiovascular parameters among patients who were trained based on their PFVP. Guided training utilizing heart rate variability (HRV) is also garnering increasing interest as a means to optimize training load and promote recovery

Подробное описание

Our study aims to evaluate the application of HRV in regulating training load based on fatigue levels in cardiac rehabilitation patients utilizing the PFVP framework.

Вмешательства

  • Другое training strategy with adaptation of training strategies to the ANS
    a training strategy for subjects whose PFVP is in favour of strength or speed with training load adjusted according to SNA
  • Другое training strategy (standard practice)
    a training strategy for subjects whose PFVP is in favour of strength or speed

Первичные конечные точки

  • The root mean square of successive differences in heart rate or RMSSD [Срок оценки: Baseline to 2 months]
Вторичные конечные точки (10)
  • Value of maximum oxygen consumption [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • Assessment of the ANS sympathetic branch [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • Assessment of the ANS parasympathetic branch [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • non-invasive measurement of arterial stiffness [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • measurement of upper and lower limb muscle strength [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • assessment of PFVP evolution [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • assessment of physical a activity and sedentary behavior [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • quality of life assessment [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • assessment of subjective fatigue [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • biological data [Срок оценки: Baseline to 2 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • >18
  • Acute Coronary Syndrome treated in the last 6 months
  • Medical revascularization (angioplasty ± stenting) or surgical (coronary artery bypass)
  • Initial CPETt: MPA ≥ 60w in women and ≥80w in men
  • French
  • Informed consent

Критерии исключения

\- Significant co-morbidities limited practice of physical activity

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Chu Saint-Etienne — Saint-Etienne

Идентификаторы

NCT: NCT06107452 · 23CH152 · 2023-A01452-43

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗