Меню
Идёт набор NCT06102486

MCI Speech in Noise

— Наблюдательное Mild Cognitive Impairment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mild Cognitive Impairment. Базовые параметры: 55 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Speech Perception in Noise as an Improved Marker for Neurocognitive Dysfunction

Обзор

The purpose of this study is to determine whether people with MCI (Mild Cognitive Impairment) and healthy comparison subjects differ with respect to their ability to hear soft sounds and how their brain understands and processes sound. The investigators are also evaluating, within those with MCI, whether the hearing tests are associated with neurocognitive functioning. The investigators are interested in learning whether changes in cognition in those with MCI can be detected using tests of how the brain processes sound. The investigators hypothesize that participants with MCI will score worse on both hearing tests and neurocognitive tests than participants without MCI. Participants are asked to complete multiple types of hearing tests, take a series of neurocognitive tests, and complete a few questionnaires.

Первичные конечные точки

  • Hearing-in-Noise Test Performance [Срок оценки: 1 time point (takes 15 minutes)]
  • Triple Digit in Noise Test Performance [Срок оценки: 1 time point (takes 15 minutes)]
  • Size of auditory neural response in background noise [Срок оценки: 1 time point (takes 45 minutes)]
  • Timing of auditory neural response in background noise [Срок оценки: 1 time point (takes 45 minutes)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults diagnosed with or suspected to have MCI (for MCI group) or are cognitively normal (for Control group)
  • Absence of other risk factors that might affect CAP (Central Auditory Processing) performance (e.g., active ear infections, congenital developmental delay, severe hearing loss)
  • Age 55-80
  • Normal hearing sensitivity (<40 dB HL Pure Tone Average (average of 500, 1000, 2000 Hz) thresholds bilaterally
  • Normal middle ear function defined by tympanometry (0.3-2.0 ml)
  • Native English speaker

Критерии исключения

  • Active ear infections or abnormal middle ear pathology
  • Other health condition prohibiting the completion of the CAP test battery
  • Mild to profound peripheral hearing loss (>40 dB (decibel) HL (hearing loss) Pure Tone Average (average of 500, 1000, 2000 Hz) bilaterally
  • Adults unable to consent
  • Individuals who are not yet adults (infants, children, teenagers)
  • Prisoners
  • History of CNS (Central Nervous System) disorder that might severely impact cognitive function (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, multiple sclerosis, neurosyphilis, intracranial tumors, history of significant head trauma with loss of consciousness (≥30 min), and cerebrovascular disease)
  • Severe mental illness (e.g., schizophrenia, bipolar disorder)
  • Current, uncontrolled medical condition that could affect cognition (e.g., hypertension)
  • History of substance use disorder within the (other than nicotine/caffeine)
  • Non-correctable severe hearing or vision loss
  • Use of "Cognition Enhancing Drugs"
  • Frequent, severe headaches (occasional headaches or migraines are fine)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • Space Medicine Lab at Dartmouth-Hitchcock Medical Center — Lebanon

Идентификаторы

NCT: NCT06102486 · STUDY02002079

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗