Меню
Идёт набор NCT06099717

Clinical Performance of Dual-cantilevered Single-implant Bridge

Без фазы С лечением Dental Implant Failed

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dual-cantilevered implant bridge, 3-unit iFDP.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dental Implant Failed. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бразилия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Performance of a Novel Implant-supported Fixed Dental Prostheses (iFDP): the Dual-cantilevered Single-implant Bridge (T-bridge)

Обзор

The study aims to evaluate the clinical performance (implant and prosthetic survival/ success rates) of a novel implant-supported fixed dental prosthesis design: the dual-cantilevered single implant bridge (T-Bridge) made out of monolithic zirconia bonded to a titanium base abutment (Variobase abutments)

Вмешательства

  • Устройство Dual-cantilevered implant bridge
    A 3-unit supported by one implant in the middle
  • Устройство 3-unit iFDP
    3-unit fixed dental prosthesis supported by two implants

Первичные конечные точки

  • Implant and prosthetic success [Срок оценки: 10 years]
  • Implant and prosthetic survival [Срок оценки: 10 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Implant and prosthetic complications [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 20 years
  • Willingness to sign an informed consent and participate in the study
  • Three missing adjacent teeth in the posterior site.
  • Tooth gap of 21-24 mm.
  • Presence of natural or artificial opposing dentition
  • Sufficient vertical interocclusal space of an implant restoration (7mm)
  • Sufficient ridge height to place an implant of 10mm in length
  • Sufficient ridge width for the placement of a 4.1mm diameter implant. Simultaneous GBR to achieve a width of 6.5mm will be included.

Критерии исключения

  • Any physical or mental disorder that would interfere with the ability to perform adequate oral hygiene or the capability of providing written informed consent and compliance with the protocol
  • Any disorder that would interfere with wound healing or represent a contraindication for implant surgery, such as but not limited to uncontrolled diabetes or conditions resulting in or requiring immunosuppression, radiation, chemotherapy, frequent use of antibiotics or antiresorptive medication such as bisphosphonates.
  • Pregnancy or lactation
  • Heavy smoking habit with ≥ 10 cig/d
  • Severe bruxism or clenching habits, presence of oro-facial pain
  • Insufficient ridge width/height for the study implant

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Бразилия · 1 центр
  • Universidade Federal de Goias — Goiânia

Идентификаторы

NCT: NCT06099717 · Dual-cantilever single-implant

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗