Меню
Идёт набор NCT06097065

Research on Potential Biomarkers of Prediabetes and Diabetes Based on MALDI-TOF MS Platform.

Наблюдательное Prediabetes Diabetes Mellitus Gestational Diabetes Mellitus Proteomics

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Oral Glucose Tolerance Test.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prediabetes, Diabetes Mellitus, Gestational Diabetes Mellitus, Proteomics. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Through the MALDI-TOF MS platform, explore the proteomics and peptidomics differences of fasting serum/plasma and urine between non pregnant people with normal glucose tolerance test and prediabetes /diabetes patients, pregnant people with normal glucose tolerance test and pregnant diabetes patients respectively; To explore the role of its proteomics and peptidomics differences in the diagnosis of prediabetes and diabetes, and to establish a new method of differential diagnosis by using the omics data and key characteristic peaks to find potential new diagnostic markers.

Подробное описание

Prediabetes is a stage of abnormal glucose metabolism between normal blood glucose level and diabetes, which is a "gray zone" between normal and abnormal, including impaired fasting glucose (IFG), impaired glucose tolerance (IGT) or both. It is a very important high-risk group of diabetes. Diabetes is a group of metabolic diseases characterized by hyperglycemia caused by a variety of causes. Gestational diabetes mellitus refers to varying degrees of abnormal glucose metabolism that occur during pregnancy. This project aims to detect differential feature peaks through MALDI-TOF MS technology between non pregnant people with normal glucose tolerance test and prediabetes/diabetes patients, pregnant people with normal glucose tolerance test and pregnant diabetes patients respectively and to establish a clinical predictive diagnostic model based on differences, and to evaluate the model.

Вмешательства

  • Диагностический тест Oral Glucose Tolerance Test
    Grouping based on detected oral glucose tolerance test results without any other intervention.

Первичные конечные точки

  • Number and types of proteins/peptides differential characteristic peaks [Срок оценки: one year]
Вторичные конечные точки (1)
  • ROC curve and area under curve AUC of clinical predictive diagnostic model [Срок оценки: one year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Inclusion criteria for cases:

Non pregnant people: the remaining fasting serum/plasma and urine samples of prediabetes/diabetes patients (prediabetes: IFG: FPG 6.1-6.9mmol/L, Blood glucose 2h after meal<7.8mmol/L(WHO); IGT: FPG<7.0mmol/L, Blood glucose 2h after meal 7.8-11.1mmol/L(WHO); diabetes: Typical symptoms of diabetes, FPG >= 7.0mmol/L or 75g OGTT 2h blood glucose >= 11.1mmol/L).

Pregnant people: the remaining fasting serum/plasma and urine samples of gestational diabetes patients (75g OGTT test FPG >= 5.1mmol/L or 1h blood glucose >= 10.0mmol/L or 2h blood glucose >= 8.5mmol/L(IADPSG; ADA)).

  • Inclusion criteria of the controls were as follows:

Non pregnant people: the remaining fasting serum/plasma and urine samples of normal population for glucose tolerance test (FPG 3.9-6.1mmol/L,75g OGTT test 1h blood glucose 6.7-11.1mmol/L,75g OGTT test 2h blood glucose 3.6-7.8mmol/L).

Pregnant people: the remaining fasting serum/plasma and urine samples of people who do not meet the diagnostic criteria for gestational diabetes (3.9<=75g OGTT test FPG<5.1mmol/L,6.7 <= 1h blood glucose<10.0mmol/L,3.6<=2h blood glucose<8.5mmol/L).

\-

Критерии исключения

Common exclusion criteria for cases and control were as follows: The sample volume of serum/plasma/urine is less than 300ul; Improper storage of samples or repeated freezing and thawing; The serum /plasma has obvious hemolysis, lipemia or jaundice.

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Zhujiang Hospital of Southern Medical University — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06097065 · Zhujiangzx

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗